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南京UDI管理千方百剂常见问题 客户至上 上海易尚信息供应

信息介绍 / Information introduction

千方百剂医疗器械软件采用以下方式管理销售:1.客户关系管理:该软件可以记录客户,包括客户的基本资料、购买记录、需求等,有助于销售人员进行针对性的销售活动,提高销售效率。2.销售订单管理:通过软件,销售人员可以创建销售订单,记录销售的产品、数量、价格等信息,并跟订单的执行情况,确保销售订单的顺利完成。3.销售预测:基于历史营销数据和其他相关信息,该软件可以进行销售预测,帮助企业预测未来的市场需求和销售趋势,从而制定更为合理的销售计划。4.销售分析:该软件可以对营销的数据进行分析,提供各类报表和图表,帮助企业了解销售情况,找出销售瓶颈,优化销售策略。5.团队协作:软件支持多用户协作,不同部门之间可以更好地沟通和协调,提高整体的销售效率和客户满意度。总的来说,千方百剂医疗器械软件通过集成客户关系管理、销售订单管理、销售预测、销售分析和团队协作等功能,为医疗器械企业提供了一个完整的销售管理解决方案。千方百剂,就选上海易尚信息技术有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!南京UDI管理千方百剂常见问题

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千方百剂医疗器械软件销后退回通知单

当GSP系统设置中销售退货模块采用了GSP流程管理时,用户需要填制“退货通知单”,具体的操作如下:1.退货通知单----GSP控制流程‘退货通知单’在GSP控制流程中,系统默认为必选项。点击[销售管理]/[销售退货通知单]进入操作界面。单据信息及图标功能用户可以参考‘采购入库单’,录制退货通知单,用户可以通过调用原销售单进行填写,具体操作如下:在进行调单之前,所有的表头文本框都可以不录入而直接进行调单操作,但如果在往来单位的地方选择了某某单位,则在调单时,就只能调出该某某单位的销售单据。在上图中,我们默认表头录入框都为空,点击选择销售单按钮,出现时间段选择框,选定时间段以后,点击确定按钮,出现销售单选择框。用户可以看到选定的单据信息自动进入到退货通知单中,用户同时可以看到购买单位是某公司,此时在点击调单按钮,只可选择往来单位是某公司的销售单据。单据录制完成以后,因为采用的GSP控制流程,所以该通知单暂时只能存为草稿,不能审核过账。存为草稿以后,生成下一步骤的草稿,如果在GSP流程中,我们选择了‘退货请验单’,则此时就生成退货请验单的草稿,如果没选择该选项,则生成退货验收记录的草稿。 宁波一类千方百剂常见问题哪家公司的千方百剂是有质量保障的?

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千方百剂医疗器械软件养护过程中发现不合格商品 的处理流程与方法

第一步:复检通知处理操作:[GSP管理]/[养护与储存]/[不合格商品管理]/[商品质量复检通知单]。打开需要处理的商品质量复检通知单,根据质管部检查的实际情况进行填写,此时会出现两种情况。l检查结果合格,点击右下脚复检合格处,并进行相应部门负责人签字。审核退出。此时系统会默认该批商品恢复销售,并且取消该种商品暂停销售的状态。l检查不合格,下不合格结论。此时系统会将本批不合格商品自动导入[停售通知单]中。也允许新增商品质量复检通知单,手动选择库存中的商品批次,并输入指定的数量(小于等于该批次数量)暂停销售,并自动生成下程的停售通知单

第二步:商品停售通知单处理。操作:[不合格商品管理]/[商品停售通知单]。打开商品停售通知单,根据检查的实际情况填写检查结果,报质管部签字,审核退出。此时系统会提示是否将本批商品进入不合格库区可以进行选择。此时需根据企业的实际情况进行选择,选择的结果不同后面处理的流程也不同。

第三步:停售商品处理

医疗器械UDI标识系统


管理目的:加强医疗器械全生命周期管理适用对象:中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义:医疗器械标识系统,由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则:积极借鉴国际标准,遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责:国家药监部门建制度、定规划;省级药监部门指导和监督;注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成:包括产品标识和生产标识UDI要求:性、稳定性和可扩展性UDI创建:符合发码机构的编码标准发码机构:境内法人;体系保障;实施指导;数据库维护;年度报告。UDI载体:自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。(一维码、二维码或者射频标签。)UDI数据库:储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用:生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段,应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期:2019年10月1日起施行。 千方百剂,就选上海易尚信息技术有限公司,让您满意,欢迎您的来电!

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千方百剂作为我们公司的中心产品,其在市场推广中的应用范围很广而深入。这款产品凭借其独特性、创新性和实效性,在众多同类产品中脱颖而出,彰显了其不可替代的优势。首先,千方百剂在解决市场问题方面具有明显效果。无论是大型企业还是中小型企业,市场策略制定、消费者行为分析、产品定位等关键市场活动,千方百剂都能提供科学、准确的解决方案。通过数据挖掘和算法分析,它能够精确地找出市场趋势,帮助企业制定更加准确的市场策略。其次,与同类产品相比,千方百剂的优势在于其深度定制化和用户友好性。它不仅能根据企业的特定需求进行个性化设置,而且操作简单,用户界面直观,很大降低了使用门槛和学习成本。这使得千方百剂能够满足不同企业的多样化需求,提高其市场竞争力。展望未来,我们将继续致力于提升千方百剂的性能和用户体验。通过引入更先进的算法和技术,我们将使其更加智能化、自动化,以适应不断变化的市场环境。同时,我们也将加强与用户的沟通和合作,根据用户反馈不断优化产品,确保千方百剂始终保持优先地位。千方百剂的使用时要注意什么?南通药监认可的千方百剂培训视频

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千方百剂医疗器械软件退货验收记录

自动生成GSP报表在GSP系统设置中,销售退货管理采用GSP自动生成报表,并选择了退货验收记录选项,则在“销售退货单”过账以后,系统自动生成退回验收记录。用户可以进入[销售管理]/[销售退回商品验收记录]中进行查看,单据可以通过自行选择商品录入或通过调单生成。单据配置权限要录制该单据,超级用户必须对该操作员进行授权,进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置],选中需要填写GSP报表的操作者,在“销后退货质量验收记录”前打勾,此时,系统会自动选中销售合同对应的五项具体权限,用户可以根据实际具体情况,取消这五种具体权限中的任何一种,进行其他的分配,具体的操作请参考“超级用户”的讲解

质量验收记录”需要经过质检员签字以后,才能审核保存,因此在这里,我们需要对签字人员赋予签字权限。在GSP签字权限”,需要超级用户对操作授予入库验收员员签字权限

在使用“自动生成GSP报表”时,不需要经过以上步骤的授权,只需要在[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]里进行设置就可以了。具体的情况可以参考[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]

注意:商品一旦设置了双人保管,则验收时必须两个质检员签字,否则不能审核保存 南京UDI管理千方百剂常见问题

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