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福建KAYE租赁厂家 上海恩黉科技供应

信息介绍 / Information introduction

高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完整性是至关重要的过滤器性能。这包括任何凝胶失效导致泄漏到洁净室。在框架处使用正确的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝胶比聚氨酯凝胶更能抵抗通常在医药洁净室的清洁和消毒中看到的化学物质的氧化,因此通常选择硅酮凝胶系统。氧化性化学物质会攻击氨基甲酸乙酯凝胶,造成表面硬化。半导体无尘室一般不经常使用这些氧化性化学物质,在这些房间里普遍使用聚氨酯凝胶。硅凝胶通常不会在这些氧化性化学物质的存在下降解。然而,可能有一些特定的应用,如当酸性或腐蚀性化学品存在时,硅凝胶可能会水解(而不是氧化),此时,氨基甲酸酯凝胶系统可能是较佳选择。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询黉科技主营数字温湿度计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。福建KAYE租赁厂家

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灭菌验证注意事项6:确定接受标准。大多数验证部门有标准操作程序(SOP)详细说明灭菌工艺验证的要求。列出所有接受标准的完整清单。灭菌柜不同阶段的循环周期存在不同的遵循标准:第一阶段 - 热分布(空载);第二阶段 - 热分布(装载);第三阶段 - 热分布(装载)内部冷点测定;第四阶段 - 热穿透。对于灭菌液体(非真空)和多孔装载(真空),第三阶段和第四阶段可能存在不同的要求,例如灭菌结束时 F0>15(只针对液体)。典型的接受标准如下:所有多孔装载程序要求结束时SAL≤10-6。所有多孔物品至少进行一次后真空循环以消除灭菌腔室内的蒸汽。所有液体循环周期要求SAL≤ 10-6,并且F0 >15,因为它们不使用真空,并自然冷却。在整个灭菌阶段所有的温度都在 3 ° C 的变化范围内,例如,121.1 ° C +3 ° C。在整个灭菌阶段,灭菌柜各探头温度在平均温度±1.0 ℃范围内。蒸汽的温度与其蒸气压力相适应。时间计时控制在±1%的精度范围内。验证前和验证后温度测量系统的准确度在± 0.5℃的范围内。灭菌结束时装载目测干燥(只针对多孔装载)。所有生物指示剂培养结果阴性,阳性对照阳性。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题福建KAYE租赁厂家黉科技主营低温温度记录仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。

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粒子计数器可以带或不带采样管。标准中规定的一般建议是尽可能避免使用采样管。每次使用采样管时,都会有粒子损失,管道越长,粒子损失越大。采样管材料也很重要,有些材料具有静电荷,可以从气流中吸附粒子。管道弯曲和通过管道并流向计数器的气流也是一个决定因素。在这些情况下,管道应尽可能短。然而,与EUGMP附录1中引用的小于1米不同,ISO14644-21承认RABS和固定计数器隔离器中安装管的复杂性。该文件中建议进行粒子损失的评估。采样管内径和粒子计数器流速是进行此类评估和了解管道所必需的。因此,对于RABS中的固定粒子计数器,只要弯曲次数不超过三次,就可以证明2米的采样管是合理的。重要的是,弯曲的数量与颗粒损失相关。例如,如标准所示,在使用直径为5mm的管道时,≥0.20μm的粒径损失在2米处达到10%。另一个可能影响粒子损失的因素是采样管的材质。对于管材,不锈钢是更好的选择(尽管它不灵活,可能限制其应用),其次是Bev-A-Line,Tygon适用于更高的温度。这些材料可防止带电粒子粘附在采样管表面。除了标准中传达的内容外,随着时间的推移,所有粒子计数器管都会有粒子积聚,特别是在使用粒子计数器进行连续监测的情况下。这意味着应定期更换采样管。

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高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。聚氨酯凝胶。聚氨酯凝胶材料可以从市场上买到,通常用于需要低排气性能的场合(如半导体无尘室),不能容忍硅胶,或使用硅凝胶存在问题。在一些应用中,聚氨酯凝胶已被证明是硅凝胶的良好替代品。随着时间的推移,聚氨酯凝胶确实会形成一个薄的表皮,可能会发生表面氧化或形成有限的浅应力裂纹(因暴露于PAO中);然而,这些老化效应已被证明不会随着时间的推移损害过滤器的密封。如果凝胶暴露在高剂量的氧化清洁剂蒸汽中,凝胶的老化可能会加速。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营环境检测设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。广东验证检测仪器租赁厂家

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关键质量属性和关键工艺参数已确定;与验证相关文件要确认是否现行版本(包括工艺规程、各工序SOP,所有记录(批生产记录,批检验记录、清洁记录,设备运行记录等)、质量标准,检验操作规程)厂房设施、系统和设备的验证或确认(包括计量器具的校准或检定,检验仪器的确认及产品分析方法验证或确认)已完成,参与工艺验证执行的所有人员的培训已经完成(无菌制剂要完成人员进入无菌区的更衣确认),验证负责人负责组织工艺验证的培训,起草人负责对方案进行培训;工艺验证中所用物料,包装材检验合格并放行(如:操作间和设备及现场环境满足工艺要求;公用系统满足工艺要求(工艺用水,空气、氮气及净化系统检测结果合格)福建KAYE租赁厂家

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