体视显微镜和生物显微镜的区别体视显微镜和生物显微镜的区别可以从以下几点区别：1、成像效果体视显微镜之所以叫体视是因为其可以观察立体样品，成立体的像;而生物显微镜只能观察平面样品。原因是体视显微镜的景深比生物显微镜大的多。2、放大倍数及分辨率体视显微镜物镜倍数Z常规的为0.65x-4.5x，好点的有0.75x-7.5x，进口的产品可以到十几倍，体视可以连续变倍;生物显微镜物镜一般为3.4x/10x/40x/100x倍数固定。同等倍数下生物显微镜的分辨率要高的多，特殊的除外。3、应用领域体视显微镜应用非常广，生物、医学、农业等;电子电路、微电子、芯片等;金属配件、热处理等。生物显微镜一般只用于生物、医学、农业等方面。体视显微镜可以观察透明半透明样品，生物显微镜只能观察透明样品。无锡体视显微镜厂家。宁波双目镜体视显微镜放大倍数

使用体视显微镜的左侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb左=h左max-h左min。对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜，应对每个倍率分别测量变倍齐焦差。对于连续变倍型体视显微镜，可对物镜高、中、低三个倍率分别测量变倍齐焦差。在使用右侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb右=h右max-h右min。以上左侧或右侧目镜观察分划板时，应始终保持用同一只眼睛观察。在使用左、右两侧目镜所得到的测量结果中，取Zda值作为变倍齐焦差测量结果。宁波电子工业体视显微镜原理无锡双目镜体视显微镜厂家。

用体视显微镜检测的样品大多都是三维物体，要求操作者使用Z有效的照明，来观察感兴趣部分的细节。复式显微镜有DIC、偏光、相差、荧光等观察方式。而体视显微镜由于工作距离更长，数值孔径较小，放大倍数较低，这些观察技术很多都不能实现。体视显微镜是通过多种照明方式实现的不同观察。没有哪种固定的照明策略是Z佳的。根据不同的样品，可以有多种机制，用近乎无限种照明技术观察或多种结合使用。对于一个样品或物体，尽管有不同的照明方式，但其中某一种可能会得到Z好的观察结果。

视度调节：先将体视显微镜左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至Zdi倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至Zgao倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。瞳距调节：扳动体视显微镜目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得Z佳的观察效果。无锡体视显微镜价格。

连续变倍体视显微镜的维护保养1、连续变倍体视显微镜不使用或者存放时远离振动源，应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性或其他腐蚀性的气体和物质。2、所有镜头在出厂前均经装校调整和严格检验，不要自行拆卸，以免影响使用。3、连续变倍体视显微镜使用完毕后即用塑料罩套在仪器上，如果停止使用，应妥善存放，注意防震、防尘、防潮。要保持目镜和物镜的清洁。如发现镜片表面有污物尘埃可用吹气球或长纤棉沾少许无水酒精与二甲苯混合液轻轻擦拭。4、一般使用软布，选用软性清洁剂对油漆和塑料表面进行清洗和维护保养。5、当需要更换落射照明灯时，可将灯头罩旋下即可把卤素射灯灯头拔下，换上同样型号规格的灯头再将灯罩装上即可，更换透射照明只需底座下的滚花螺钉旋转90°即可打开底座的灯座门，然后拔出灯泡换上新灯泡。深圳体视显微镜厂家。宁波立体体视显微镜研发

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操作步骤步骤1将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，然后打开反射光（表面光），在显微镜底座上放上一个式样，比如硬币，将显微镜的变倍旋钮旋到比较低倍数,通过调节升降组找到大致焦平面（比较好成像面）。步骤2调整目镜的观察瞳距，并调整目镜上的屈光度以找到比较好的焦平面。步骤3利用以上方法，逐渐旋大变倍旋钮的倍数，适当调节显微镜的升降组，逐渐找到比较大倍数的焦平面。调节过程中，请利用硬币上比较明显的参照点比对成像的清晰度。步骤4将变倍旋钮旋到比较低倍数，也许像会有一些失焦，此时请不要再调节升降组进行对焦，只需调节两只目镜上面的屈光度以适应眼睛的观察（屈光度因人而异）。此时，显微镜已经齐焦，即显微镜从高倍变倍到低倍，整个像都在焦距上。同样的试样，我们不需要再调节显微镜的其他部件，只需要旋动变倍旋钮就可以轻松对试样进行变倍观察了。宁波双目镜体视显微镜放大倍数

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