按抗体产生的来源分为正常抗体（天然抗体），如血型ABO型中的抗A和抗B的抗体，和免疫抗体如抗微生物的抗体。按反应抗原的来源分为异种抗体，异嗜性抗体，同种抗体和自身抗体。按抗原反应的凝集状态分为完全抗体IgM和不完全抗体IgG等。抗体在医疗实践中应用甚为普遍。如用于疾病的预防、诊断和调理方面都有一定的作用。临床上用丙种球蛋白预防病毒性肝炎、麻疹、风疹等，国际上用抗Rh免疫球蛋白预防因Rh血型不合引起的溶血症。诊断上如类风湿因子用于类风湿性关节炎，抗核抗体（ANA）、抗DNA抗体用于系统性红斑狼疮，抗精子抗体用于原发性不孕症的诊断等；调理上如中毒用抗毒调理以及免疫缺陷性疾病的调理等。单克隆抗体是由单一源头的B细胞产生的抗体，具有高度特异性。杭州多克隆抗体研发团队

抗体胃蛋白酶作用于铰链区二硫键所连接的两条重链的近c端，水解Ig后可获得一个F(ab’)2片段和一些小片段pFc’。F(ab’)2是由两个Fab段及铰链区组成，由于Ig分子的两个臂仍由二硫键连接，因此F(ab’)2片段为双价，可同时结合两个抗原表位，与抗原结合可发生凝集反应和沉淀反应。由于F(ab’)2片段既保留了结合相应抗原的生物学活性，又避免了Fc段免疫原性可能引起的副作用，因而被普遍用于制备生物制品，如白喉抗有害素、破伤风抗有害素均是经胃蛋白酶消化后精制提纯的生物制品。胃蛋白酶水解Ig后所产生的pFc 7然后被降解，无生物学作用 。杭州IgA抗体抗体的半衰期较长，可以在体内持续发挥作用，保持免疫防御的持久性。

抗体主要功能：启动补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏。人IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径启动补体系统，产生多种效应功能，其中IgM、IgG1和IgG3启动补体系统的能力较强，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以启动补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径启动补体系统。通常情况下，lgD不能启动补体。调理吞噬和ADCC：IgG可通过其Fc段与表面具有相应受体的细胞结合，产生不同的生物学作用。

多克隆单克隆：天然的抗原分子中常含有多种不同的抗原表位，以该抗原刺激机体的免疫系统可同时启动多种B细胞克隆，产生的抗体中会含有多种针对不同抗原表位的抗体，因此称之为多克隆抗体。多克隆抗体主要从动物免疫血清、恢复期患者血清或免疫接种人群的血清中获得。多克隆抗体的优势是：作用全方面，具有中和抗原、免疫调理、补体依赖的细胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且来源普遍、制备简单。其缺点是：特异性不高、易发生交叉反应，不易大量制备，因而限制了其应用的范围。抗体的结构多样性使得它们能够识别和结合各种形状和性质的分子。

由杂交瘤单细胞克隆所产生的单克隆抗体只能特异性地与抗原分子上的一个抗原决定簇结合，抗体成分均一，抗体的结构、氨基酸顺序、特异性等都是一致的，且在培养过程中只要不发生变异，不同时间内分泌的抗体都能保持同样的结构和功能。用这种技术可按需要生产大量很纯的单一抗体，这些是用普通血清学方法所不能达到的。单克隆抗体的发展经历了鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体四个阶段。特别是全人源单克隆抗体，其可变区和恒定区都是人源的，这类抗体药物具有高亲和力、高特异性、几乎没有毒副作用等优点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点，成为调理性抗体药物发展的必然趋势；单克隆抗体的研究已经取得了明显的进展。南京IgD抗体研发团队

多克隆抗体的制备过程通常包括免疫小鼠、收集细胞、混合细胞液以及纯化抗体等步骤。杭州多克隆抗体研发团队

IgE是什么？与过敏有什么关系？IgE是如何参与过敏反应：IgE的尾巴则和效应细胞（肥大细胞、嗜碱性粒细胞）粘住。上述过程称为“致敏”。游离状态的IgE抗体半衰期是2-3天，如果长期不接触变应原，致敏状态可逐渐消失。但是，当此过敏原再次进入机体后，人体免疫系统就立即被认识它的IgE抓住，IgE的尾巴给肥大细胞报信，细胞释放组胺等炎性介质，使血管扩张，腺体分泌增加等，作用于组织部位，从而引发各种过敏症状。在各类过敏性疾病中，IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的特异性受体结合，导致细胞信号启动，因此在过敏体质或超敏患者中，血清中总IgE水平明显高于健康人群。杭州多克隆抗体研发团队

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