酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。宝予德K3 Plus酶标仪为8通道垂直光路光密度检测仪，其设计目的是执行标准的光度测量。吉林性能稳定酶标仪厂家直销

血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。湖北性能稳定酶标仪试用K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。

根据不同的检测模式和样品类型，酶标仪需要选配不同波长的滤光片。一般来说，激发滤光片和发射滤光片应该匹配样品的激发和发射谱，并且两者之间应该有足够的隔离以避免信号干扰。参考滤光片应该选择与激发或发射波长相近但不重叠的波长，并且与样品无关。常见的酶标仪滤光片波长有：光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；荧光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；化学发光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；时间分辨荧光模式：337/620 nm、355/665 nm等；荧光偏振模式：485/535 nm等。酶标仪检测单位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被检测物吸收掉的光密度。

双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。微孔板是一种经事先包埋适用于放置待测样本的透明塑料板。云南性能稳定酶标仪酶联免疫

酶标仪双波长检测是指用两个波长测量吸光度，结果为一次的测量结果减去第二次测量的结果。吉林性能稳定酶标仪厂家直销

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。