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北京安全的一次性生物反应袋 山东华致林医药供应

信息介绍 / Information introduction

创新的一次性无菌连接技术,使得药品制造商能够更灵活地用类似塑料的一次性无菌连接技术来代替传统不锈钢管道、设备以及相应工艺配套件。一次性无菌连接技术由预先灭菌一次性连接件、预先灭菌一次性无菌软管、无菌连接等组成。大量的应用案例无不表明采用预先灭菌一次性无菌连接技术的益处。但是,如果无法以安全稳妥的方式将一次性无菌连接技术与设备的各个部分连接以形成一个完全无菌的工艺,那么这些益处是不复存在的。设备间的连接方法可能只是整个工艺系统中的一小部分,而一次性无菌连接技术与设备管道间的连接或断开是进行工艺流体输送的一个重要方面。可以说,无菌连接技术是保持生产工艺无菌性的决定性因素,因此人们需仔细考虑合适的连接方案。山东华致林医药科技股份有限公司生产的产品受到用户的一致称赞。北京安全的一次性生物反应袋

目前,华致林有一次性配储液袋、一次性工艺系统设备、一次性生物反应器、过滤产品等,产品管线齐备,且能提供整体技术解决方案。如其中的一次性冻液袋,就以其低温耐受性、安全性、稳定性和生物相容性较高,契合当前生物制药,尤其是当前热门的细胞疗法领域对制药耗材的需求。华致林以产品持续发展和品牌建设为重心,陆续向市场推出一次性配液袋、储液袋、配储液系统,细胞培养生物反应器,过滤设备,水化产品和层析填料、系统、层析柱等生物工艺相关产品。长春生物反应袋批发山东华致林医药科技股份有限公司产品在国内广受好评。

同样的,可以采用包括散装储存容器、过滤器、管道、连接器甚至是一次性灌装支管在内的一次性无菌连接技术,来降低发生污染的风险,并缩短运行停机时间。一次性无菌连接技术在灌装工序的应用。其中,采用了一次性支管系统以及无菌过滤器,用于在散装存储袋和带RABS灌装机之间输送药液。为解决产品质量问题,并减少废弃物,可在终生产阶段组合进行滤前和滤后完整性试验。在进行滤前试验时,过滤器组件通过无菌连接件和无菌持物罐连接。经连接以后,即用产品药液湿润过滤器,然后再进行滤前试验。在确定过滤器完好之后,对与冲洗袋相连的管道进行冲洗处理,并以无菌的方式将过滤器组件连接至RABS灌装机上的输送管道。

无菌药品制造商可以通过多种方式在设备操作内部或之间建立一个无菌连接,正确的选择很大程度上取决于各设备的工艺需求。然而,一次性无菌连接技术恰是一种很好的选择。一次性连接件之一的快速插拔式接头(卫生级或鲁尔接头)通常能和相应管道配套使用,其使用过程需配备层流罩(即需在层流保护下使用),这些一次性连接件可以实现快速、简便和安全的连接无菌软管管封器是一次性无菌连接技术所用的装置,其适用于0.5in直径以内的热塑料弹性管道之间的无菌连接。山东华致林医药科技股份有限公司愿和各界朋友真诚合作一同开拓。

一次性无菌连接技术的进步促使生物制药工程师,将多数存储容器和固定管网替换为一次性的存储系统和输送管道。一次性连接件的使用无需对诸多配件进行CIP验证。此外,由于无需使用高价的不锈钢阀门以及管道,因而又能降低维护费用。采用不锈钢反应器进行发酵种子培养的设备组成示意,其为一台模型设备,包括一次性生物反应器(SUB,Single-Use Bioreactor)和不锈钢生物反应器,这两个容器结合了一次性无菌连接技术用于细胞培养基的储存和关键管道的输送。细胞培养基保存系统在通往生物处理设施的时候使用伽马射线预先消毒,通常配有集成过滤器、采样系统和连接器。山东华致林医药科技股份有限公司交通便利,地理位置优越。北京安全的一次性生物反应袋

山东华致林医药科技股份有限公司生产的产品质量上乘。北京安全的一次性生物反应袋

和传统的不锈钢管道与阀门相比,一次性塑料连接器具有不同的特点。因此,由各公司组成的**小组制定了质量试验方法的指南,用于解决一次性无菌连接技术的关键性能问题。此次协作努力的结果形成了一次性无菌连接件的通用试验模型、试验频率以及试验依据或行业标准总结等等。相关的试验包括:试验、完整性(渗漏)试验、细菌挑战性试验/沾污试验、生物相容性试验、微粒试验、理化试验、流量试验/压降试验以及灭菌工艺的兼容性试验。当制药商制定选择、验证和批准一次性无菌连接方案所用的方法时,该模型便成为参考。北京安全的一次性生物反应袋

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