物镜位于被观察物体附近,是实现级放大的镜头.在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜,转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路,物镜的放大倍率通常为5～100倍.物镜是显微镜中对成象质量优劣起决定性作用的光学元件.常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面,以提高视场边缘成像质量的平像场物镜.高倍物镜中多采用浸液物镜,即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体,它能有效的提高显微观察的分辨率.无锡工业视频显微镜原理.上海成像视频显微镜原理

视频显微镜的维护保养1、用清洗空气吹掉视频显微镜表面的尘埃，如果不能吹感觉，取两张镜头纸裹在棉签上或将镜头纸折叠使之比较清洁的面积稍大。2、擦拭视频显微镜零件表面时，首先应用石油醚将毛砂面和框擦干净。3、擦拭原形零件时，棉花球应从ZX向边缘停留，以免留下印迹，如果利用回转器擦拭，并顺势将米拿去从镜片表面移除，不要在镜片边缘停留，以免留下印迹。4、擦拭凌镜时，可将棉球横放于被擦拭的表面，以直线形式进行擦拭。5、应在相对清洁的房间内擦拭，并用脱脂长绒棉擦拭，棉球上所含的清洗液不宜过多，擦拭时应在分化板刻线的交叉方向移动擦拭，以免将刻线内的涂料层擦掉。上海光学系统视频显微镜研发杭州实验视频显微镜价格.

1930年Lebedeff(莱比戴卫)：设计并搭配***架干涉显微镜。另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年发明出相位差显微镜，两人将传统光学显微镜延伸发展出来的相位差观察使生物学家得以观察染色活细胞上的种种细节。1941年Coons(昆氏)：将抗体加上萤光染剂用以侦测细胞抗原。1952年Nomarski(诺马斯基)：发明干涉相位差光学系统。此项发明不仅享有专利权并以发明者本人命名之。1981年AllenandInoue(艾伦及艾纽)：将光学显微原理上的影像增强对比，发展趋于完美境界。1988年Confocal(共轭焦)扫描显微镜在市场上被广为使用

1视频显微镜的基本原理视频显微镜是一种高级显微镜，它通过光学透镜和摄像机将样品的图像放大并投射到显示器上。它的基本原理是利用光学透镜将样品的图像放大，然后通过摄像机将图像转换成电信号，通过显示器显示出来。视频显微镜的优点是可以实时观察样品的变化，同时可以将图像保存下来以供后续分析。视频显微镜的分类视频显微镜可以分为两种类型：数字视频显微镜和模拟视频显微镜。数字视频显微镜使用数字摄像机将图像转换成数字信号，然后通过计算机进行处理和显示。模拟视频显微镜则使用模拟摄像机将图像转换成模拟信号，然后通过显示器进行显示。数字视频显微镜具有更高的分辨率和更好的图像质量，但价格也更高。宁波生物视频显微镜成像功能.

低倍镜的使用(1)先将载物台降至比较低点，转动旋转盘，使低倍镜位於镜筒正下方(务必确认镜头已卡入正确之位置)。(2)打开电源开关，调整光源强度控制钮及光圈，使视野中之亮度适当。(3)将所要观察的玻片放在载物台上，以玻片夹夹好，并转动调节钮(mechanicalstagecontrolknobs)以调整玻片位置。转动调节轮(adjustmentknob)，至低倍镜与载物台相距约0.1cm(或载物台无法再上升)为止。(4)由接目镜观察，同时以靠向自己的方向转动粗调节轮，使载物台下降，至看得到影像，再配合细调节轮之使用，直到影像清晰为止。若视野太亮或太暗，皆可调整光源强度控制钮及光圈(Irisdiaphragm)，使视野中之亮度适当。无锡实验视频显微镜生产.上海光学原理视频显微镜生产

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2、显微镜放到实习台上时，先放镜座的一端，再将镜座全部放稳，切不可使镜座同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。3、显微镜须经常保持清洁，勿使油污和灰尘附着。如透镜部分不洁时，用擦镜纸轻擦，如有油污，先将擦镜纸蘸少许二甲苯拭去。4、显微镜不能在阳光下暴晒和使用。5、接目镜和接物镜不要随便抽出和卸下必须抽取接目镜时，须将镜筒上口净用布遮盖，避免灰尘落入镜筒内。更换接物镜时，卸下后应倒置在清洁的台面下，并随即装入木箱的置放接物镜的管内。6、显微镜用完后，取下标本片，经聚光器降下，再将物镜转成“八”字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免接物镜与聚光器相碰。7、显微镜应放在干燥的地方，以防生霉。上海成像视频显微镜原理

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