ISO13485认证流程：具体内容1、根据组织的规模和业务类型提供定制化的建议，在您签署合同书后，咨询工作即可开始。2、提供可选择的，针对准备情况与薄弱环节的“预审”服务。3、正式审核。第一阶段：准备情况评估：对组织建立的文件化体系及其他重要体系进行评估，提出不符合项。4、第二阶段：包括与工作人员面谈、文件记录的检查以及对工作实践的现场考察，提出审核发现。审核合格后会签发证书。5、根据合同，每半年或一年对体系和整改计划的实施进行监督审核。6、证书签发3年期满后，实施再认证审核ISO13485的年度监督审核每年一次。上海一般性医疗器械ISO13485新版标准

ISO13485标准适用范围：本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益1、ISO13485变强制性认证，日益受到欧美和中国有关部门机构的重视，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，是取得进入国际市场的通行证；2、可提高和改善企业的管理水平，增加企业的有名度；3、可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益；4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。5、可完善和规范企业内部工作流程与制度上海医疗器械产品ISO13485认证证书ISO13485制定出来的要求，对于医疗器械行业具有更具体的适用性和指导性。

ISO13485是由国际标准化组织提供的标准化指南，用于建立医疗设备的质量管理体系。该认证于1996年推出。截止目前为止，已有超过26,000家公司获得了ISO13485证书。ISO的宗旨是“在世界上促进标准化及其相关活动的发展，以便于商品和服务的国际交换，在智力、科学、技术和经济领域开展合作。”ISO通过它的2856个技术结构开展技术活动，其中技术委员会（简称SC）共611个，工作组（WG）2022个，特别工作组38个。中国于1978年加入ISO，在2008年10月的第31届国际化标准组织大会上，中国正式成为ISO的常任理事国

ISO13485为公司提供了更大的灵活性，在满足并保持高的国际标准的前提下可以满足每个产品的特定需求，特别涵盖了针对不同国家地区的特异性需求，这使得产品在全球市场上更具灵活性，可能只需要进行较小的修改即可在全球市场上销售。实际上，根据ISO的说法，新标准的目的不是在组织上强加新要求，而是要澄清本质上含糊，混淆或隐含的现有要求，以确保所有用户可以通用。通过记录和维护质量管理体系（QMS），将法规要求的责任置于管理上，在整个生产和测试过程中实施控制，以确保产品安全，需要详细记录设计过程以进行数据分析。ISO13485申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系。

ISO13485内审员。一、培训内容：1、质量管理体系相关标准简介及其基础术语；2、ISO13485-2016质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求；3、医疗器械生产质量管理规范（GMP）；4、质量管理体系建立及文件的编写；5、文件要求、过程控制要求，医疗行业的风险管理要求；6、内审程序、方法、技巧和内审自查报告；7、交流答疑。二、课程效果：1、透彻的讲解医疗器械行业认证要求；2、使学员全方面掌握有关ISO13485:2016的相关要求；3、使学员全方面掌握有关的医疗器械生产质量管理规范（GMP）相关要求；4、掌握审核技巧、审核流程、审核开展等知识，确保有效的进行体系内审工作；5、提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强国际竞争力促进医疗器械行业规范化管理ISO13485重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求。上海一般性医疗器械ISO13485新版标准

ISO13485医疗器械质量管理体系：1、项目建议书；2、识别、优化和再造管理、制造过程和流程。上海一般性医疗器械ISO13485新版标准

ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，将会对医疗器械行业产生重大和深远的影响。修订ISO13485标准的背景，ISO13485标准的诞生是和医疗器械法规紧密联系、相伴而生的；ISO13485标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。随着社会变革、经济发展、新一轮科技产业的兴起、全球市场一体化进程的提速，医疗器械产业的生产方式、营销模式正在改变，导致医疗器械产业链延伸和日趋复杂，公众对医疗器械安全提出了新的需求。因此ISO依据世界各国医疗器械法规的重大变化和调整、质量管理技术发展的实践、医疗器械产业发展的需要以及ISO13485标准用户调查的反馈意见，决定启动ISO13485标准的修订工作，以加强新版标准和医疗器械法规的兼容性，满足用户不断增长的需求和期望，实现ISO13485标准的价值。上海一般性医疗器械ISO13485新版标准

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