在使用2-甲基-6-硝基苯胺时,应采取必要的安全措施,以确保操作人员的安全和健康。首先,应佩戴合适的防护设备,如防护眼镜、防护口罩、防护手套等,以防止2-甲基-6-硝基苯胺对人体的直接接触。此外,应保持操作现场的通风良好,以减少2-甲基-6-硝基苯胺对空气的污染。在操作过程中,应避免2-甲基-6-硝基苯胺与皮肤、眼睛等部位的接触。如果不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并及时就医。此外,应避免2-甲基-6-硝基苯胺与明火,上海2甲基6硝基苯胺、热源等接触,以防止炸裂或火灾的发生。在储存2-甲基-6-硝基苯胺时,应将其储存在阴凉、通风、干燥的环境中,避免阳光直射和雨淋,上海2甲基6硝基苯胺。应将2-甲基-6-硝基苯胺储存在专门的储存区域,并设置明显的警示标志,以防止无关人员进入。此外,应定期检查2-甲基-6-硝基苯胺的储存状态,上海2甲基6硝基苯胺,以确保其安全性。6-硝基邻甲苯胺的分子结构使其具有独特的化学性质,能够与其他分子有效结合。上海2甲基6硝基苯胺
2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理 将上述浅黄色固体转移到 500 mL烧瓶中,加入 36% ~ 38%的浓盐酸 150 mL,机械搅拌下水浴加热回流 3 h得暗红色溶液, 并有少量橙黄色固体析出。然 后冷却至室温,将 750 mL冰水倒入上述暗红色物料中,继续搅拌 30 min,中间有大量橙黄色固体析出,过滤,用 100 mL蒸馏水洗涤 3 次,滤饼干燥后得 51.1 g 橙黄色固体粗品,母液呈暗红色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重结晶,得 46 g橙红色针状晶体,经鉴定为 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔点 94 ~ 96 ℃(文献值 95 ~ 96 ℃,收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺计 )。上海2-甲基 6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制备有机电致发光材料。
2-甲基-6-硝基苯胺的制备:1、直接乙酰化。向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 100 mL乙酸酐,常温下滴加 53.5 mL邻甲苯胺,加料速度以控制体系温度不超过 40 ℃为宜,滴加完毕继续反应 0.5 h后,冷却至 10 ℃ 以下,有固体逐渐析出,抽滤得白色固体,母液用 NaOH溶液调至 pH =8 ~ 9,又析出少量白色固体,过滤,合并滤饼,真空干燥得白色固体共计 62.6 g,经鉴 定为2-甲基乙酰苯胺,收率为 84%。2、催化乙酰化:向配有机械搅拌器、温度计及恒压滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸镧,常温下滴加 53.5 mL邻甲苯胺 。加料速度以 控制体系温度不超过 40 ℃为宜,滴加完毕后继续反应 0.5 h。将反应液冷却至 10 ℃以下,有白色固体逐渐 析出,抽滤,真空干燥得白色固体共计 64.5 g,经鉴定为 2-甲基乙酰苯胺,收率为 86.6%。
2-甲基-6-硝基苯胺应储存在合适的位置,并加垫收集盘,以防倾洒引起安全事故。将不稳定的2-甲基-6-硝基苯胺分开储存,标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存,以防相互作用产生有毒烟雾、火灾,甚至燃烧。挥发性和毒性物品需要特殊储存条件,未经允许不得在实验室储存剧毒药品。在实验室内不得储存大量易燃溶剂,用多少领多少。未使用的整瓶试剂须放置在远离光照、热源的地方。接触危险2-甲基-6-硝基苯胺时必须穿工作服,戴防护镜,穿不露脚趾的满口鞋,长发必须束起。不得将腐蚀性2-甲基-6-硝基苯胺、毒性2-甲基-6-硝基苯胺、有机过氧化物、易自燃品和放射性物质保存在一起,特别是漂白剂、硝酸、高氯酸和过氧化氢。2-甲基-6-硝基苯胺可以作为氧化还原反应的参考电极。
为什么2-甲基-6-硝基苯胺选择纸板桶储存?纸板桶的强度在很大程度上,取决于变形规划。别的,除与所选用的原材料有关外,还与纸板桶的厚度,及所效果的纸板桶上的轴向力的大小有关,在材料判定及周长相应的情况下,纸板桶的立压强度应大于8000N,侧压强度大于4000N,拆穿强度大于10N。效果于纸板桶侧压力越大,圆周长大,则纸板桶变形就越大;而纸板桶的弹性模量大、层数及厚度大则变形小。由此得出:要使纸板桶应力小,则应增加纸板桶的层数和纸板的厚度的定论。而纸板桶的刚度系数大,则纸板桶的刚度越大。材料应选用弹性模量高的纸板,纸厚层数多,相对直径小的结构。纸桶的变形与其纸板桶的刚度有关,即规划时的刚性系数是否合理。纸板桶的变形的大小是与纸板桶的侧压力及圆周长成正比,而与纸板桶的弹性模量、纸板桶厚度及层数成反比。在实验室中,2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、药物等合成的中间体。上海2-甲基 6-硝基苯胺
2-甲基-6-硝基苯胺对某些细菌有很强的抑制作用。上海2甲基6硝基苯胺
2-甲基-6-硝基苯胺可以通过多种方法进行制备,其中常见的方法包括以下两种:1.由邻甲基苯胺与硝酸反应制备:邻甲基苯胺与硝酸在浓硫酸存在下进行反应,生成2-甲基-6-硝基苯胺。具体步骤如下:将邻甲基苯胺和硝酸按照物质的量之比1:2混合,加入浓硫酸作为催化剂,在50-60℃下反应3-4小时。反应结束后,通过冷却、稀释、结晶等操作,分离出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。经过重结晶后,可得到纯度较高的2-甲基-6-硝基苯胺。2.由邻硝基苯甲酸还原制备:邻硝基苯甲酸在氢气的作用下还原生成2-甲基-6-硝基苯胺。具体步骤如下:将邻硝基苯甲酸溶解于醇类溶剂中,加入适量还原剂(如氢化钠),在高温下通入氢气进行还原反应。反应结束后,经过滤、浓缩、结晶等操作,分离出2-甲基-6-硝基苯胺的粗品。经过重结晶后,可得到纯度较高的2-甲基-6-硝基苯胺。上海2甲基6硝基苯胺
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