体视显微镜在使用前的调校主要有：调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。下面分别进行说明。调焦：将工作台板放入底座上的台板安装孔内。观察透明标本时，选用毛玻璃台板；观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。视度调节：先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至比较低倍位置，上海配置体视显微镜放大倍数，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至比较高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，上海配置体视显微镜放大倍数，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，上海配置体视显微镜放大倍数，直到标本的图像清晰为止。上海光学系统体视显微镜原理。上海配置体视显微镜放大倍数
3、转动连续变倍体视显微镜目镜座，调节瞳距，使左右两像合二为一。4、物镜放大倍率可以从变倍调节圈的标记处读出。物体像的总放大倍率：目镜倍数×变倍调节手轮系数×附加物镜。5、调焦时若转动手轮感觉过紧或过松，可用一扳手旋转右边轴的松紧。6、在利用落射照明时可扳动落射照明架的角度，使光斑落在被观察的物体上，并跟据需要调节照明的亮度。连续变倍体视显微镜的作用连续变倍体视显微镜使用范围相当普及，它观察物体时能产生正立的三维空间像，立体感强，成像清晰和宽阔，具有较长的工作距离，对同一物体可实现连续放大倍率观看，可直接在计算机上观察实物图像。上海配置体视显微镜放大倍数无锡成像体视显微镜。
3、左右齐焦差可利用变倍齐焦差中得到的测量值，按下式计算各倍物镜左右齐焦差：hzi=h左i-h右i，从上式计算得到的各倍物镜测量值中，取值Zda的那一个测量结果作为左右齐焦差的测量结果。4、变倍齐中差将十字分划板置于载物台上，被检体视显微镜目镜筒内插入十字分划目镜，在体视显微镜Zgao倍率下对分划板调焦，按照变倍齐焦差的方法，调整目镜分划板上的刻度与物方十字分划板的十字像位于同一像面，使两者间无视差。然后调整物方分划板使物方分划板像的ZX与十字分划目镜的分划板ZX重合，从Zgao倍率至Zdi倍率变换过程中，找出物方十字分划线像ZX的Zda偏移位置，用十字分划目镜测量其偏移的大小即为左侧目镜的变倍齐中差Δ左。然后使用体视显微镜右侧目镜，按上述测量方法测得右侧目镜的变倍齐中差Δ右，取左、右两侧目镜所得到的测量结果中的Zda值作为变倍齐中差的测量结果Δ。
6、分辨力选用合适板号的分辨力板置于载物台上，利用调焦手轮与左右目镜的视度调节圈对视场中的分辨力板图案像调焦，尽可能使图案像清晰的面积为Zda，观察图案中各个不同线宽单元中的图案，记下清晰的图案中线宽Z小的图案单元的号码。根据分辨力板号与图案单元的号码，查出线宽度b值。依据可求出分辨力N=1000/2b(mm-1)。调换其他倍率的物镜，按照上述测量方法分别测量各个倍率物镜的分辨力。对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜，应对每个倍率的物镜分别测量分辨力。对于连续变倍型体视显微镜，可只对物镜调至Zgao倍率时测量分辨力。昆山立体体视显微镜生产。
物品介绍体视显微镜，又称“实体显微镜”“立体显微镜”，是一种具有正像立体感地显微镜，被普及地应用于材料宏观表面观察、失效分析、断口分析等工业领域。是一种具有正像立体感地目视仪器，被普及地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。结构体视显微镜的倍率变化是由改变中间镜组之间的距离而获得的，因此又称为“连续变倍体视显微镜”（Zoom—stereomicroscope）。随着应用的要求，如荧光，照相，摄像，冷光源等等。技术参数:目镜:10x/16x/40x(可选各目镜倍数)物镜:1,0.63,2光学放大倍数:7.8-160X光学原理体视显微镜。上海成像体视显微镜原理
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瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得比较好的观察效果。无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡；再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。上海配置体视显微镜放大倍数
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