纯蒸汽冷凝水取样器：
纯风冷设计，无需添加冷却水，取样速度衰减不明显。
便携设计
可手提或使用拉杆滚轮，上海国产自动纯蒸汽过热度测试方法，自带高容量锂电池续航，可连续取样3.5小时以上
一键灭菌设计
内置灭菌程序，灭菌完成后蜂鸣提醒
一键空吹设计
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物
防污染设计
磁吸挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入
进气口和出液口均为单向阀设计，可有效避免蒸汽进入冷凝盘管
磁吸取样托盘设计
可承重3kg，可自由上下调节距离，上海国产自动纯蒸汽过热度测试方法，无需手持容器 全自动纯蒸汽品质检测仪选型指南。上海国产自动纯蒸汽过热度测试方法
UltraSC 纯蒸汽取样器
UltraSC纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。
UltraSC 纯蒸汽取样器特点：
纯风冷设计
· 纯蒸汽取样速度大于240ml/min
· 无需添加冷却水， 减少操作工序，取样速度恒定
便携式设计
· 自带拉杆和滚轮， 方便不同点转移取样 。
· 高容量锂电池， 超长续航5小时以上 。
· 尺寸（长宽高） ：38 * 20 * 53cm
一键灭菌设计
仪器自带灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒。
一键空吹设计
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物。
防污染设计
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。
回型盘管的进口端和出口端，均设有单向阀，防止外界污染物进入回型盘管内。
取样托盘设计
磁吸式取样托盘，可称重3kg，可自由上下调节距离，无需手持容器。
UltraSC纯蒸汽取样器设备参数：
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设备货号 |
S2U/S2UE/S2UM |
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规格尺寸（长*宽*高厘米） |
38*20*53 |
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设备净重 |
16.5公斤 |
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冷凝管道材质 |
AISI 316L |
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蒸汽软管材质 |
聚四氟乙烯 |
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充电续航时间 |
约4.5 小时 |
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电源 |
内置 上海灭菌锅纯蒸汽质量检测仪选择全自动纯蒸汽质量检测仪价格。 |
3.3.3用途
纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺，如设备和管道的消毒。其冷凝物直接与设备或物品表面接触，或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿，在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。
3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标
微生物限度：同注射用水;
电导率：同注射用水;
TOC：同注射用水
细菌内***：0.25EU/ml（若用于注射制剂）
《2010药品GMP指南》明确了纯蒸汽的冷凝水参考注射用水检测，而关系灭菌效果的三项物理指标的检测却没有明确的要求，而纯蒸汽冷凝水的取样计划也未作详细要求。
UltraSC MAX纯蒸汽取样器
纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。
独特风冷设计，无需外接冷却水
UltraSC MAX纯蒸汽取样器特点：
纯风冷恒速取样
· 纯蒸汽取样速度大于240ml/min
· 无需添加冷却水， 减少操作工序，取样速度恒定
便携式设计
· 自带拉杆和滚轮， 方便不同点转移取样 。
· 高容量锂电池， 超长续航5小时以上 。
· 尺寸（长宽高） ：38 * 20 * 53cm
一键灭菌
仪器自带灭菌程序，灭菌过程中灯光提醒，灭菌完成后蜂鸣提醒。
一键空吹
经过滤的空气将管路中残留水份吹出，避免滋生微生物。
磁吸防尘挡板
磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入。
磁吸取样托盘
磁吸式取样托盘，可称重10kg，可自由上下调节距离，无需手持容器。形状 \* 合并格式
UltraSC纯蒸汽取样器设备参数：
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设备货号 |
V2 版 |
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规格尺寸（长*宽*高厘米） |
38*20*53 |
|
设备净重 |
16.5公斤 |
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冷凝管道材质 |
AISI 316L |
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蒸汽软管材质 |
聚四氟乙烯 |
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设备运行环境温度 |
5-70°C |
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充电器要求电压 |
220V |
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充电续航时间 |
5 小时 |
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电源 |
内置 《2023GMP无菌生产附录》中纯蒸汽的要求。 |
蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，依据EN285和HTM2010，不凝性气体含量，干度，过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。因此要求蒸汽中：
1. 不凝性气体：每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5 % ，体积分数）;
2. 干燥度：对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ;对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ;
3. 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 °C。
MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度及过热度，实时显示检测结果。采用可移动设计，既可满足多点位移动监测，又可适用单点位数据分析。
全自动设计
无需搭建装置，*需连接进气软管即可，检测过程无蒸汽泄出，保护检测人员安全。
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算。
预警功能
依据EN285设计，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，超限报警。
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据
订购信息：
货号：M101
重量：30kg
尺寸（长宽高）：510*342*645mm 纯蒸汽取样器选型要求。上海HTM2010纯蒸汽不凝性气体测试方法
全自动纯蒸汽质量检测仪生产厂家。上海国产自动纯蒸汽过热度测试方法
《2023药品GMP指南：质量控制实验室与物料系统》13.2.3纯蒸汽
纯蒸汽系指无热原高纯蒸汽，主要用于无菌制剂生产的高压蒸汽灭菌柜、药液配制、灌装系统的湿热灭菌。
A 测试点及监测频率（取样计划）
纯蒸汽同纯化水、注射用水一样也应根据验证结果、风险评估结果和生产需要定期监测。建议关键点位每月一次，非关键点位两个月一次。
B 测试方法
取样：取纯蒸汽的冷凝水作为检测样品，具体操作参见纯化水及注射用水的取样。
试验方法：纯蒸汽冷凝水的理化项目健验建议参照注射用水的健验方法和USP-NF2021纯蒸汽章节。纯蒸汽的过热值、干度值和不凝性气体项目可根据EN285纯蒸汽项下的规定，微生物健验建议质检测细菌内***项目。
结果读取：读取并记录试验结果，结果判断按照《中国药典》通则1143细菌内***检查法进行。 上海国产自动纯蒸汽过热度测试方法
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