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辽宁操作简便酶标仪试用 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

为了保证K3Plus酶标仪的持续可靠性与准确性,避免干扰光学系统的任何部件。光路失调值影响测量。1.保持光学系统的清洁,以确保其正常运作和精确的结果。2.防止任何液体进入仪器。3.保持仪器无尘、无异物。4.避免用裸露的手指碰触透镜表面、滤光片或检测器。5.定期执行操作测试。对于可靠的日常操作,必须保持仪器无尘,辽宁操作简便酶标仪试用,不沾有液体。当不使用仪器时,比较好使用防尘罩覆盖仪器,辽宁操作简便酶标仪试用,辽宁操作简便酶标仪试用。不推荐使用研磨清洗剂,因为它们可能会损坏涂装表面。建议您定期清洁仪器外壳,以保持其完好的外观。用柔和的实验室清洗剂清洁显示屏表面。可以用柔和的实验室清洗剂或酒精清洁塑料盖和表面。波长100-400nm称为紫外光,400-780nm之间的光称为可见光,大于780nm称为红外光。辽宁操作简便酶标仪试用

合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明,四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线,*为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此,如目的是定量测定,则在酶标仪的软件功能中,要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算,则可根据酶标仪的应用目的而定,如兼用于微量生化测定,则此类回归计算就很有必要。此外,酶标仪兼做酶标动力学、凝集反应测定所需的软件是否应具备,当然也应根据使用目的而定。由于此类软件一般都较为昂贵,酶标仪常另外单独按需配备,如果不是实验室特殊需要,就不必强求这种软件功能。重庆操作简便酶标仪样品检测宝予德K3 Plus酶标仪波长范围是400-750nm,满足各种实验需求。

宝予德K3 Plus酶标仪测量参数:
1. 单波长检测:在一个波长下测量吸光度(也称为终点法)。
2. 双波长检测:用两个波长测量吸光度,**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。
3. 双时法检测:在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。
4. 动力学检测:测量吸光度变化率。
5. 多波长检测:每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值,采用8通道垂直检测光路光密度检测理念,**多可同时配置8块滤光片,波长范围400~750nm,仪器性能稳定,更大的彩色液晶触摸屏,可视用户界面,简单易用,在各种科研应用中具有出色的灵活性。

上海宝予德科学仪器有限公司为大家介绍:光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示, OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=log(1/trans),其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则,OD值与光强度成下述关系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度, Ιo 为在检测物之前的光强度,Ι为从被检测物出来的光强度。
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。

酶标仪的使用:
1. 准备工作:在使用酶标仪之前,需要将仪器进行预热,并根据实验需要选择合适的滤光片。同时,需要将标准曲线和待测样品的反应体系准备好。
2. 测量吸光度:将标准曲线和待测样品分别加入反应体系中,然后将反应体系放入酶标仪中进行测量。在测量过程中,需要选择合适的波长和滤光片,并设置好空白对照组。
3. 计算结果:根据测量结果,可以计算出待测样品中物质的含量。具体计算方法如下:
(1)根据标准曲线计算出各个标准品的吸光度值和物质含量。
(2)根据待测样品的吸光度值和标准曲线计算出待测样品中物质的含量。
(3)根据实验需要进行数据处理和统计分析。
可见光和紫外光酶标仪分别采用钨灯及氘灯作为光源。江苏性能稳定酶标仪厂家直销

滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择。辽宁操作简便酶标仪试用

在用酶联免疫法测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式,并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解,***咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同,一般分光光度计是水平光路,而酶标仪则是垂直光路,但测定原理相同,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小,不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。辽宁操作简便酶标仪试用

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