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天津多功能酶标仪检验 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择,酶标仪内置滤光片轮,可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光,光源发出的全波谱光经过滤光片后,大部分被过滤,只剩下滤光片本身允许的波长通过,这样就可就通过滤光片来获得特定的波长。滤光片轮一般包含4-6块滤光片,通过选择不同的滤光片可获得不同的波长,天津多功能酶标仪检验,但是获得的波长都是固定的,受到一定的限制,不能获得任意所需的波长,天津多功能酶标仪检验,而且更换滤光片价格比较昂贵。一般波长固定的滤光片有405,天津多功能酶标仪检验,450,490,630nm。温育功能是指酶标仪能按要求准确地控制仪器内部的温度,使得测定中板条的温育过程可在仪器内部完成。天津多功能酶标仪检验

TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有比较大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340 nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340—750nm或800nm。河南酶标仪Elisa实验酶标仪双波长检测是指用两个波长测量吸光度,结果为一次的测量结果减去第二次测量的结果。

软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大,则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说,好的软件功能,对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定,酶标仪如具有阳性判断值(cut-off)及其测定“灰区”(即指测定吸光度处于cut—off周围的一定区域,此区域内结果应为“可疑”)的统计计算功能,不但方便了实验室工作人员,而且在某些特定的情况下,有很高的实用价值。

酶标仪的工作原理:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。K3 Plus酶标仪采用8通道垂直检测光路光密度检测理念,可同时配置8块滤光片。

很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问,这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器,它们的主要区别是什么呢?
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处,具体差别体现在以下方面:
    (1)盛装待测溶液的容器:分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。
波长100-400nm称为紫外光,400-780nm之间的光称为可见光,大于780nm称为红外光。福建全自动酶标仪智能化

国内多家机构,如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性。天津多功能酶标仪检验

酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。酶标仪***地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中,由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用,使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越***,同时促进了生殖健康技术水平提高。 天津多功能酶标仪检验

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