拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。具体如下:1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同,复印件确认留存,原件退回;5,普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;6,普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格;8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章;9、凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章;10,普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。申请过程中需注意保护企业的商业机密和知识产权。普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续
二类医疗器械证要悬挂出来吗?二类医疗器械经营需要备案,在营业场所明显位置要悬挂《二类医疗器械经营备案凭证》复印件文本二类医疗器械经营备案地址、经营地址与注册地址应当一致。一般医疗器械经营企业用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米,用于医疗器械的仓储场所面积不小于20平方米。如不设仓库的,应有充分的理由(书面报告)。需要注意的是,医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房,并且经营场所和库房的面积应当满足经营要求。宝山区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)在申请许可证或备案之前,企业需要对产品进行评估,确定其是否符合国家相关要求。
二类医疗器械注册需要什么资料?申请材料目录:资料编号1、医疗器械注册申请表;资料编号2、医疗器械生产企业资格证明;资料编号3、产品技术报告;资料编号4、安全风险分析报告;资料编号5、适用的产品标准及说明;(应有检测机构签章)资料编号6、产品性能自测报告;资料编号7、有承检资质的医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告;(原件)资料编号8、医疗器械临床试验资料;(原件)资料编号9、医疗器械说明书;资料编号10、产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件;(原件)资料编号11、所提交资料真实性的自我保证声明。
第二类医疗器械备案办理需要哪些条件?随着国民经济的不断攀升,人民**对健康保健的关注也持续加深,医疗领域正被社会各界普遍关注,并有望一跃成为红海市场!医疗器械如何分类?我们国家根据医疗器械的风险等级将医疗器械分为三类。一类医疗器械:通过常规管理足以保证其安全、有效性的医疗器械。例如:医用剪刀、镊子、普通病床、轮椅、纱布绷带等;二类医疗器械:对其安全、有效性应当加以控制的医疗器械。例如:电子血压计、防打鼾器、电磁波医治仪、电子穴位医治仪等;三类医疗器械:植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。例如:注射器、输液器、植入性器材等。申请二类医疗器械备案代办机构需要经过合法认证,具备员工专业知识技能和服务能力。
医疗器械产品分为一类、二类、三类;一类医疗器械公司不需要申请许可证,和一般公司注册无异;只能经营普通的医疗器械设备。经营第三类医疗器械产品的公司则需办理医疗器械经营许可证,才能进行第三类医疗器械产品的经营活动。从事第三类医疗器械经营的,经营企业应填写第三类医疗器械经营许可申请表,向所在地设区的市级药品监督管理部门备案,并提交符合第三类医疗器械经营许可材料要求的许可申请材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级药品监督管理部门应当场对许可申报材料完整性进行核对,符合规定条件的予以许可,发给医疗器械经营许可证。二类医疗器械备案是指对中低风险、中低技术含量的医疗器械进行备案的证书。普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续
周期一般为3-6个月,具体时间根据不同的产品和申请材料的准备情况而定。普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续
请问二类医疗器械备案证在哪里可以办?《医疗器械监督管理办法》第十二条 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。第十三条 食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证。所以建议先在市局网上的办事指南了解一下,然后做好相应资料去市局的医疗器械科进行办理二类备案凭证工作。普陀区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)手续
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