Micro Drop核酸检测功能：
使用Micro Drop可以很方便的检测核酸的浓度和质量。要检测核酸，在主页面上选择核酸功能。核酸检测可以显示从200到350nm的样品的吸光值。
1. 在功能键中选择核酸。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测的样品类型。
4. 选择浓度单位，默认的为μg/ml。
5. 可以选择基线校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
6. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
7. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1-2μl空白对照加到基座上，放下检测臂，点击空白检测键。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
8. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
使用干净的无尘纸擦干净上下基座，这样仪器就可以进行下一个样品检测了。
当使用比色皿时，取出比色皿，广东超微量超微量分光光度计紫外检测，彻底清洗比色皿并晾干，广东超微量超微量分光光度计紫外检测。
不同物质的吸收光谱是不同的，广东超微量超微量分光光度计紫外检测.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质。广东超微量超微量分光光度计紫外检测
包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。
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重庆高重复性超微量分光光度计价格优惠MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自动调整。
Micro Drop微阵列检测功能：
通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。
1. 在功能键中选择微阵列。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。
4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。
6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein Bradford检测方式：
Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。
Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。
常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。
微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。
核酸的较高吸收峰的吸收波长260nm。
宝予德超微量分光光度计使用时注意小贴士：
（1）测量前将样品中度混匀（可采用震荡器或用手指弹震管底）
（2）移液器吸头插入液面下吸取样品，可避免吸入气泡；TIP头贴着下光纤表面打出样品，且只按到移液器***挡尽头，第二挡不要按，可以避免吹出气泡到样品中。
（3）每次测量完毕后，用蒸馏水清洁上下光纤端面，这样可以更好地保证下一次测量的准确性（主要针对超高浓度样品，一般样品无此要求）。
（4）每次做空白检测前一定要先用水清洁上下光纤表面，可保证空白检测准确。
（5）每次测量的核酸样品量建议为1-2微升,蛋白样品建议2微升。 过少可能无法形成水柱，过多可能溢出。
（6）加样后尽快测量，以防蒸发浓缩以及灰尘落入，已加样品不能多次检测，如需重测需重新滴加同一样品。
（7）仪器避免阳光直射，避免强风吹拂，以避免蒸发。
（8）连续测量一段时间后擦净样品，用水清洁上下光纤表面，然后用水或缓冲液进行重新空白后再检测。
（9）清洁光纤端面（上样基座）时必须用洁净质软的实验室用纸（擦镜纸等）进行轻轻擦拭。
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。山东性价比高超微量分光光度计样品检测Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。广东超微量超微量分光光度计紫外检测
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。
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