无菌检测可验证无菌药品和医疗器械中是否存在污染性活微生物。根据各国药典的要求，无菌药品在销售之前，每一批产品必须经过检测并证明无菌。因此，无菌检测是常规产品放行检测的一部分。无菌取样袋产品用途：用于无菌检测样品的采集、运送及测试，无需转移，可直接穿刺用于集菌仪的检测。产品优势：带胶塞螺纹盖，可直接用于无菌检测穿刺实验双层包装设计：由内外两层塑料袋包装，经过钻60辐射灭菌，方便进入各级别洁净区底部自立设计：底部为立体设计，使用和测试时更加便捷喷码设计：袋身印有产品批号和失效日期，方便质控和使用订货信息：货号容量包装S115S250毫升1个双层包装，160个/箱S125S500毫升1个双层包装，120个/箱无菌检测培养基瓶产品用途：用于无菌测试过程中液体培养基和冲洗液的盛装。产品优势：可整体高温高压蒸汽灭菌螺纹口设计，配置方便，取代铝盖轧盖，提高工作效率密封良好，保证培养基储存过程中不受污染。带胶塞塑料盖，胶塞可更换，降低使用成本。透明玻璃瓶，注射用水取样瓶厂家，便于无菌观察，注射用水取样瓶厂家，注射用水取样瓶厂家。订货信息：货号名称包装M125125ml带刻度培养基瓶带盖，60个/箱M250250ml带刻度培养基瓶带盖，40个/箱M500500ml带刻度培养基瓶带盖，24个/箱WK1003黑色酚醛树脂盖WK1003-2胶塞什么是无菌无热原耗材？注射用水取样瓶厂家

GMP取样附录第二十四条：样品的容器应能够防止受到环境、微生物、热原等污染，容器应避免与样品发生反应、吸附或引起污染，并根据样品的贮存要求，能避光、隔绝空气与水份，防止样品出现较原包装更易降解、潮解、吸湿、挥发等情况。样品容器一般应密封，有防止随意开启的装置。无菌无热原取样勺：产品优势：1，无菌、无热原、无动物来源，随货提供质量报告2，单个双层包装产品材质：316L不锈钢订货信息：货号名称规格S1611取样勺（无菌无热原）1个/双层内包500ml取样袋无菌取样耗材专业供应商。

无菌取样袋1.无菌取样袋为辐照灭菌、即开即用;2.耐高温设计，能耐受100°C沸水。3.独特设计大取样口，方便取;4.表面附书写区，方便记录各项采样信息5.所有产品均经过严格的灭菌处理，每批次提供无菌检测报告。产品用途本产品用于实验室纯化水，注射用水以及纯蒸汽冷凝水的采集和运送。订货信息：货号容量刻度包装250mL无菌取样袋S111M250mL1个/双层内包，160个/箱S112M250mL5个/双层内包，280个/箱S113M250mL10个/单层包装，280个/箱500mL无菌取样袋S121M500mL1个/双层内包，120个/箱S122M500mL5个/双层内包、240个/箱S123M500mL10个/单层包装，240个/箱

可灭菌防护眼罩

产品简介：

该产品所用的材料符合洁净室洁净要求，可耐受30次以上高温高压蒸汽灭菌，防雾设计，可佩戴近视眼镜，佩戴舒适。

产品材质：

护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶，镜片材质为聚碳酸酯，经久耐用，适用于制药和医疗器械工业洁净室无菌操作使用。

产品优势：

▶可高温高压蒸汽灭菌消毒：121℃ 30min；

▶表面光滑，无微粒脱落，不会污染环境；

▶高超的工艺结合面部特征，适合长时间佩戴；

▶180°宽视野，适合***操作；

▶员工的近视眼镜无需摘除，可直接佩戴；

▶防雾设计，不影响操作；

▶镜片可更换，有效降低成本；

▶头箍可调节，两侧卡扣可根据头围自主调节；

▶可耐受30次以上的反复灭菌

▶重量：130g

可订制不同产品编号

订购信息：

无菌取样勺（PP）：

产品材质：聚丙烯 PP

产品特点：

·       加厚一体式注塑成型，稳固不脱落;

·       加固手柄，长度适中，握感舒适

·       扁平铲口设计，前窄后宽，可平放，便于使用;

·       耐酸碱，耐腐蚀

·       单个包装，钴60伽马射线灭菌，随货提供COA报告

 订货信息：

无菌无热原取样勺生产厂家！双层无菌包装取样袋销售厂家

什么是无菌取样耗材？注射用水取样瓶厂家

无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的培训，取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品**少检验数量的要求计算。

取样辅助工具包括：包装开启工具、除尘设备、重新封口包装的材料。必要时，取样前应清洁待取样的包装。

各种移液管、小杯、烧杯、长勺、漏斗等可用于取低粘度的液体，应尽可能避免使用玻璃器皿。高粘度的液体可用适宜的惰性材料制成的取样器具。粉末状与粒状固体可用刮铲、勺、取样钎等取样。无菌物料的取样必须在无菌条件下进行。

所有工具和设备应由惰性材料制成且能保持洁净。使用后应充分清洗，干燥，并存放在清洁的环境里，必要时，使用前用水或适当的溶剂淋洗、干燥。所有工具和设备都必须有书面规定的清洁规程和记录。应证明取样工具的清洁操作规程是充分有效的。

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