苏州格锐思生物科技有限公司试剂盒采用DNS比色法，浙江土壤蔗糖酶/酸性转化酶试剂盒价格，浙江土壤蔗糖酶/酸性转化酶试剂盒价格，即土壤蔗糖酶催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，浙江土壤蔗糖酶/酸性转化酶试剂盒价格，生成有色氨基化合物，在540nm有特征光吸收，在一定范围内540nm光吸收增加速率与土壤蔗糖酶活性成正比。 相关指标： G0301F 土壤脲酶(S-UE)试剂盒 可见分光光度法 24样 370 G0301W 土壤脲酶(S-UE)试剂盒 微板法 48样 740 内送酶标板 G0302F 土壤蔗糖酶(S-SC)/酸性转化酶试剂盒 可见分光光度法 24样 450 G0302W 土壤蔗糖酶(S-SC)/酸性转化酶试剂盒 微板法 48样 870 内送酶标板 G0303F 土壤过氧化氢酶(S-CAT)试剂盒-可见显色法 可见分光光度法 24样 410 G0303W 土壤过氧化氢酶(S-CAT)试剂盒-可见显色法 微板法 48样 800 内送酶标板

五、结果计算： 1、标准曲线方程：y = 9.2729x-0.0233；x为标准品质量（mg），y为ΔA。 2、土壤蔗糖酶/酸性转化酶(S-SC）活性定义：每天每克土样中产生1mg葡萄糖定义为一个酶活单位。 S-SC活力(mg/d/g土样)=[ ( ΔA+0.0233) ÷9.2729×（V÷V1）]÷W÷T×D =1.7×( ΔA+0.0233)÷W×D 标准曲线制作过程： 1制备标准品母液（1mg/mL）：向标准品EP管里面加入1ml蒸馏水（母液需在两天内用且-20℃保存）。 2把母液稀释成六个浓度梯度的标准品：0, 0.2 , 0.4, 0.6, 0.8, 1 mg/mL。也可根据实际样本来调整标准品浓度。 3依据显色反应阶段加样体系操作，200μL上清液换成标准品，以标准品的质量为横坐标，吸光值为纵坐标，即可制作标准曲线。

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