G0115F 总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒 可见分光光度法 48样 150 G0115W 总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒 微板法 96样 300 内送酶标板 G0116F 超氧阴离子(O₂-)试剂盒 可见分光光度法 48样 470 G0116W 超氧阴离子(O₂-)试剂盒 微板法 96样 930 内送酶标板 G0117F 植物总酚(Tp)试剂盒 可见分光光度法 48样 410 G0117W 植物总酚(Tp)试剂盒 微板法 96样 810 内送酶标板 G0118F 植物类黄酮(TF)试剂盒 可见分光光度法 48样 360 G0118W 植物类黄酮(TF)试剂盒 微板法 96样 700 内送酶标板 G0119F 单宁(Tannin)含量测试盒 可见分光光度法 48样 500 G0119W 单宁(Tannin)含量测试盒 微板法 96样 900 内送酶标板 G0120F 植物原花青素(OPC)试剂盒 可见分光光度法 24样 410 G0120W 植物原花青素(OPC)试剂盒 微板法 48样 810 内送酶标板 G0121F 非蛋白质巯基(NPTs)试剂盒 可见分光光度法 24样 110 G0121W 非蛋白质巯基(NPTs)试剂盒 微板法 48样 200 内送酶标板 G0122F 甜菜碱(Betaine)试剂盒 可见分光光度法 48样 410 G0122W 甜菜碱(Betaine)试剂盒 微板法 96样 800 内送酶标板 G0123F 脱氢酶(DHA)试剂盒 可见分光光度法 48样 580 G0123W 脱氢酶(DHA)试剂盒 微板法 96样 1000 内送酶标板 G0124F 植物根系活力试

a.按样本鲜重计算 SOD活性(U/g 鲜重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V2]÷(W×V1÷V)×D =12.5×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W×D b.按样本蛋白浓度计算 SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V2]÷(V1×Cpr)×D =12.5×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr×D c.按细胞数量计算 SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V2]÷(500×V1÷V)×D =0.025×抑制百分率÷(1－抑制百分率)×D d.按液体体积计算 SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V2]÷V1×D =12.5×抑制百分率÷(1－抑制百分率)×D

超氧化物歧化酶 SOD 试剂盒 苏州格锐思生物科技有限公司的 SOD试剂盒 采用改性的 WST法，传统的使用 NBT法，生成的染料不稳定，必须用有机萃取，简单用水溶解的话，很容易发生络合沉淀，**终影响测试吸光值。 产品特点： ①稳定性更好：改性的 WST 法产生的甲臜染料水溶性好。 ②灵敏度更高：改性的 WST 法抑制率远高于 NBT(氮蓝四唑)法 ③微板法试剂盒内带酶标板，无需客户另外购买耗材。 ④多种样本验证：对高粱叶片、水稻叶片、草叶、苹果、梨、小鼠肌肉组织等样本已做验证。

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