办理二类医疗器械许可证所需材料:1.企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2.医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3.质量管理文件等;4.2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5.符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6.公司章程、股东会决议等;7.其它相关材料。第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人,嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、经营场所、库房的地理位置图,嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件、平面图(注明面积),嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件、库房的产权证。对于新产品的注册,企业应及时准备和提供相应资料,以获得更快速的注册证审批。嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件
申请人可以向注册机关申请延长注册证书或改变注册证编号,延长注册证书时间:自延长注册证书签发之日起20个工作日。对于需撤回原注册证书或者改变其注册证编号的医疗器械,相关法律法规未明确规定撤回方式,即申请时已取得原注册证书(副本),但撤回时未按原批准文号签发;对于需变更注册证编号,应取得变更批准文号。申请人应当自撤回原注册证书(副本)或改变注册证编号之日起10个工作日内提出变更申请。变更申请未通过受理前可以继续委托其他企业进口二类医疗器械。长宁区医疗器械费用三类医疗器械许可证产品主要涉及高风险医疗器械,需要寻求专业注册代办服务。
怎样办理第二类医疗器械注册证?第二类医疗器械产品注册证办理网上办理如下的流程(各地区办理可能有差异,以广东为例):1.申请,通过广东省zheng务服务网,检索审批事项名称“医疗器械注册审批”,选择“第二类医疗器械注册证核发”。在线填报申请资料,并上传相关电子文件。2.受理,办理机关收到网上申请材料之日起5个工作日内确定是否受理,对行政相对人进行信用信息查询并实施联合奖惩。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。3.获取办理结果,申请人可登陆广东省食品药品监督管理局公众网首页审批查询栏进行办理进度查询,或登陆网上办事平台查询进度。本事项已推行电子证书,不再另行发放纸质证书,申请人可以自行打证,也可凭数字证书到省局受理大厅自助打印证书。
三类医疗器械经营许可证需要哪些条件?该类经营许可证书在办理时要满足以下条件。1、应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对面积有具体要求。2、应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。3、应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三十一条,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民government食品药品监督管理部门申请经营许可。申请二类医疗器械备案代办需要专业工程师以及实验室试剂,进行相关测试和检验工作。
第二类医疗器械行业应用包括哪些?普通诊察器械类:体温计、血压计;物理医治及康复设备类:磁疗器具;临床检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸;手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机 手提式氧气发生器;医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;医用高分子材料及制品类:避孕套、避孕帽等。还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?1、营业执照复印件;2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证。二类医疗器械备案特别监管产品生产需要特定的检测认证,比如质量标准、检测标准等方面。嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件
申请三类医疗器械许可证的代办机构需要具备资质,而二类医疗器械备案的代办机构则相对更多。嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件
纳入广东省医疗器械产品员规章制度革新试点注册申请人也必须符合下列条件:(1)位于广州、深圳和珠海的管辖区域内,可以说是公司、科研机构和科技人员;(2)授权委托在广东省行政区域内合理合法设立的工厂生产该产品;(3)全职法律事务和质量管理针对上市后事务和其它相关负责人,以上工作人员应具备对应的学科背景和工作经历不必相互之间做兼职;(4)具备医疗机械全生命周期管理水平,具备评估、审计和指导质量认证体系的人员和条件;(5)具备承担医疗机械质量安全责任的能力,保证研发流程标准,全部数据信息真正、详细、追溯。注:具备A级纳税信用等级纳税人、安全生产领域可信赖的生产经营者以及相关负责人、具备档次高海关认证的公司正在进行2级诊疗医疗器械产品可按《广东省药品监督管理局二类医疗器械优先审批程序》申请办理。嘉定区二类医疗器械备案(含体外试剂)条件
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