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青浦区三类医疗器械许可证(重点监管)条件 上海企盈供应

信息介绍 / Information introduction

第二类医疗器械经营备案凭证办理的方法:1.联系办理机构,像小编这样有经验的代办机构可以帮助企业办理,通常3个工作日内可以办理完成,这也是办理相关资质更省时省力的办法,可以供大家参考下。2.准备相关资料,包括营业执照,企业的法定代表人,青浦区三类医疗器械许可证(重点监管)条件、负责人的相关身份证明以及复印件;企业经营地址、场所等相关租赁协议;企业经营设备和目录;其他相关申报材料等。3.然后经办人到质监局办理组织机构代码证,青浦区三类医疗器械许可证(重点监管)条件。4.到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号进行申报,青浦区三类医疗器械许可证(重点监管)条件。重点监管医疗器械必须具备固定资产、生产设备等 必要条件,同时还需要有相应的生产和检验技术人员。青浦区三类医疗器械许可证(重点监管)条件

医疗器械资质办理资料要求:1) 申请材料应完整、清晰,准确、涂改处应盖章或签名,要求签字的须签字,加盖企业公章,使用A4纸打印或复印,按照申请材料顺序装订成册;2)凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上签字确认(此件同原件),注明日期,加盖企业公章;3)申报资料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料,应当同时提供原文。(4) 已取得《医疗器械经营许可证》的企业申请办理第二类医疗器械经营备案只需在医疗器械生产经营许可(备案)信息系统中填写《第二类医疗器械经营备案表》。企业打印第二类医疗器械经营备案表后,加盖公章向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理备案。(5)同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械经营备案的企业。第三类医疗器械经营许可执行其许可流程,第二类医疗器械经营备案只需在线填写第二类医疗器械经营备案表,将打印的备案表加盖公章与第三类经营许可申请材料一并向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请。青浦区三类医疗器械许可证(含诊断试剂)哪家靠谱对于需要申请许可证的医疗器械生产企业,需要有相应的专业资质。

第二类医疗器械经营备案材料要求:1、第二类医疗器械经营备案申请表2、营业执照和组织机构代码证复印件;3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;4、组织机构与部门设置说明;5、经营范围、经营方式说明6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;7、经营设施、设备目录;8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9、经办人授权证明;10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,如无此项,可免说明);11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂,按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料)。

申请人可以向注册机关申请延长注册证书或改变注册证编号,延长注册证书时间:自延长注册证书签发之日起20个工作日。对于需撤回原注册证书或者改变其注册证编号的医疗器械,相关法律法规未明确规定撤回方式,即申请时已取得原注册证书(副本),但撤回时未按原批准文号签发;对于需变更注册证编号,应取得变更批准文号。申请人应当自撤回原注册证书(副本)或改变注册证编号之日起10个工作日内提出变更申请。变更申请未通过受理前可以继续委托其他企业进口二类医疗器械。企业需具备相应的生产、销售、售后服务能力,产品需经过严格的质量控制和检测。

医疗器械三类经营许可证办理流程:1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民government食品药品监督管理部门申请经营许可;2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表。食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对,符合规定的予以备案,发给第二类医疗器械经营备案凭证。注:销售“口罩、防护服、护目镜、额温枪、避孕套等“二类医疗器械产品”的企业,必备二类医疗器械经营备案凭证!产品注册证办理/代办是指由专业机构代理企业进行医疗器械注册证的申请和办理。静安区三类医疗器械许可证

三类医疗器械许可证产品主要涉及高风险医疗器械,需要寻求专业注册代办服务。青浦区三类医疗器械许可证(重点监管)条件

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