2017年12月，成立“生物样品分析检测中心”。2017年12月14日，研究院药物分析测试中心通过CMA实验室资质认定。2017年9月，荣获淄博市科技创新奖励资金92万元。2017年8月，在美国旧金山与山东大学齐鲁医学部、北美华人生物医药协会和淄博瀚海硅谷生命科学园进行会谈，签订四方《合作共建意向书》，共同开展跨境合作。2017年7月，“生物医药公共技术服务平台”、“制药过程在线分析检测共用技术研发”两项目通过验收，淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位。2017年3月8日，研究院药物分析测试中心通过国家CNAS资质认可。研究院在临床前药物质量研究，淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位，淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势。淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位

腹泻病人通常会丢失水分，还会丢失大量电解质进而引起一系列症状。为什么要补液盐要研究亚硝酸盐和草酸盐？亚硝酸盐杂质进入人体后，可以与胃酸反应生成一氧化氮，产生胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、肚子痛等症状。吸收入血的亚硝酸盐可以与血红蛋白结合，生成高铁血红蛋白。过量的高铁血红蛋白可以造成机体缺氧、发绀、皮肤和黏膜青灰色、呼吸困难，严重的会导致窒息、死亡。而补液盐作为可直接饮用的颗粒制剂，若含有较高的亚硝酸盐杂质，会对人体有直接的损害。淄博注射剂给药器具相容性研究检测机构山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市，山东省制药大市--淄博。

专业技术人员10余人，硕士及以上学位人员占80%以上，可从事化药、中药、多肽、生物制药等的原料药及制剂的药物质量研究。淄博生物医药研究院可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务，能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案，涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。具体服务内容如下：新药原料药及制剂质量研究、注册申报；仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报；原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化；原料药降解途径及降解产物的研究；残留溶剂的研究；无机杂质的研究；遗传毒性杂质的研究；方法开发技术指导；质量标准及上报资料撰写。

淄博市知识产权服务业集聚发展示范区认定工作正式结束，淄博国家高新技术产业开发区生物医药产业创新园（以下简称“医药园”）被认定为淄博市知识产权服务业集聚发展示范区和淄博市小微企业知识产权托管工作试点单位。知识产权服务业集聚发展示范区的建设旨在通过引导和培育知识产权服务业集聚发展，完善集聚区知识产权服务业管理体系，优化服务结构，提高服务能力，做大做强知识产权服务业，推动知识产权与区内产业、科技和经济的深入融合，加强和规范知识产权服务业集聚发展。山东大学淄博生物医药研究院：2017年，获得CNAS认可、CMA资质。

样品加标溶液2待测样品溶液，加入目标元素浓度80%的待测元素的对照品溶液，溶解或消化同样品制备过程。无标样品溶液：按样品溶液制备方法进行溶解或消化。要求：加标样品溶液1的三次重复测量的平均值在标准溶液重量测量获得的平均值的±15%以内。加标样品溶液2的重复测量值的平均值应小于标准溶液的信号强度或值。【注：使用未加标样品溶液修正每个加标溶液的所得值。】Singh和Silke等人也发表了强制降解试验的方法。一项描述了20家主要制药公司常见的压力测试实践的基准研究已经发表。山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位

山东大学淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱等。淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位

山东大学淄博生物医药研究院下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室，配备了600MHz核磁共振仪、液质联用（LC-MS）仪、高效液相色谱仪、气质联用（GC-MS）仪、x-粉末衍射仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、ICP-MS、CD、药品稳定性考察箱、溶出试验仪、熔点仪、气相色谱仪、毛细管电泳仪、离子色谱仪、相对分子量测定仪、DSC-TGA同步热分析仪、元素分析仪、制备液相、GE纯化系统等各类先进的分析仪器设备300余台（套），总额达4000余万元。淄博注射剂原辅料相容性研究检测单位

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院目前已成为一家集产品研发、生产、销售相结合的服务型企业。公司成立于2021-02-26，自成立以来一直秉承自我研发与技术引进相结合的科技发展战略。本公司主要从事包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证领域内的包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证等产品的研究开发。拥有一支研发能力强、成果丰硕的技术队伍。公司先后与行业上游与下游企业建立了长期合作的关系。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI以符合行业标准的产品质量为目标，并始终如一地坚守这一原则，正是这种高标准的自我要求，产品获得市场及消费者的高度认可。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院以先进工艺为基础、以产品质量为根本、以技术创新为动力，开发并推出多项具有竞争力的包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证产品，确保了在包材研究，基因毒研究，药物质量研究，结构确证市场的优势。

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