尽管中国农村妇女“两A”筛查项目已经开展了10年，但截至目前，适龄女性宫颈A筛查覆盖率不到30%。宫颈A筛查市场仍是一片蓝海，而相关标准应用的滞后叠加基层检测能力的缺失，导致所有产品的效果都经不起质疑。中国基层医疗机构普遍缺乏细胞病理学医生，“两A”筛查国家项目的开展，湖北HPV检测试纸，则进一步激化紧缺矛盾，这一痛点被众之康生物灵敏的捕捉到，湖北HPV检测试纸，从2015年开始企业组织科研团队，针对行业难题进行攻关，尝试开发新技术，尝试新方法，以解放人力，终于于2021年将HPV检测试剂盒技术研发并生产出来，湖北HPV检测试纸。随着越来越多的女性健康管理意识的增强，以及宫颈i疫苗的普及，HPV检测试剂盒市场还有较大的增长空间。湖北HPV检测试纸

宫颈上皮细胞感ranHPV后经过数年发展成为宫颈A目前有两种策略：一种是早期筛查。即通过定期众之康HPV检测试剂盒筛查HPV，一旦发现确诊因素就进行恢复，防止发展成严重的A症。另一种是预防发生。即通过注射HPV疫苗，预防宫颈感ranHPV，进而从根本上预防宫颈因为感ranHPV而发生A变。目前，虽然很多国家都在大力推广HPV疫苗注射，且许多女性对此也十分认同，但由于费用相对比较贵，且疫苗供应在有些地区并不是很充足，所以仍然无法覆盖到更大的人群。而且，即便注射了HPV疫苗，也比较好继续进行众之康HPV检测试剂盒筛查，以进一步确保不会遗漏可能的A变。所以，廉价且方便的宫颈筛查仍然是预防或者早期发现宫颈A的重要手段。江西HPV检测试纸众之康HPV检测试剂盒的特点是方便、快捷、准确、居家自检、男性及高风险人群可夫妻同测。

虽然宫颈A筛查技术早已成熟，但在我国如何实现更高的覆盖率，特别是边远贫穷地区筛查覆盖率依然是未能解决的问题。研究者运用众之康HPV检测试剂盒技术建立了由社区工作者自主实施的社区筛查模式、针对筛查对象集中授课的组织模式与网络模式筛查。网络与信息化高度发达，可以通过互联网可方便快捷地进行宫颈A防治知识的宣传、组织募集筛查人群、筛查者注册登记、向参加筛查者教授居家检测方法、帮助判断筛查结果及针对筛查阳性者的医学指导等，经医疗机构向参加筛查妇女寄送众之康HPV检测试剂盒从而完成筛查。

宫颈A又称子宫颈A，指发生在子宫内膜上皮细胞和宫颈阴道部鳞状细胞交界处的恶性Z瘤。根据A细胞特征，宫颈A分为鳞A、腺A和腺鳞A。宫颈A早期无明显症状，后期常见症状有不规则阴道出血、阴道分泌物增多等，其发病呈现双峰状，常见于40-50岁及60-70岁女性人群。宫颈A早筛指在无A症病史和A前病变历史的无症状人群中检测早期宫颈A或A前病变的过程。经历多次技术革新，目前宫颈A早筛的技术方法包括细胞学检测（巴氏涂片、TCT、原位杂交法）和HPV检测（h2cHPV检测法）两类。众之康HPV检测试剂盒便是采用的是细胞学检测（原位杂交法）。众之康HPV检测试剂盒可用于生殖器/生殖道表皮,黏膜不明赘生物辅助诊断和康复效果及风险评估。

众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）方案，让广大女性可以轻松享受到便捷、私密、明确、高效的宫颈A检测服务，足不出户就能完成宫颈A筛查，做到早预防、早发现、早恢复。凭借原位杂交法HPV检测技术，受检者无需长途跋涉到医院或长时间排队等候医生取样，在家就可自行完成取样并获得明确高效的检测报告。我们相信这一众之康HPV检测试剂盒产品将帮助促进HPV检测的应用，提高宫颈A筛查覆盖率，助力提升我国女性的生殖健康水平，为保障中国女性的健康贡献力量！基于众之康的HPV检测试剂盒在宫颈ai筛查敏感性上的突破，开创了子宫颈ai防治史上前所未有的新局面。西藏HPV检测试纸

众之康HPV检测试剂盒创新模式使传统的医生取样宫颈i筛查中繁琐工作交由所在社区或借助网络途径完成。湖北HPV检测试纸

虽然子宫颈A病因明确，其筛查方法也早已成熟，但世界范围内都存在筛查覆盖率低的难题。为此众之康研发团队潜心5年，对改进HPV检测筛查效率进行了持续的研究，发现采用原位杂交法技术为基础的HPV检测方法可获得高敏感性，并进一步研发了众之康HPV检测试剂盒，使得妇女自取样标本得以居家检测完成筛查。敏感性的提高使众之康HPV检测试剂盒筛查适用于各种人群，特别是使筛查覆盖全球所有低资源地区成为可能，英国、澳大利亚、欧盟的多国已将其技术纳入主导的覆盖子宫颈A筛查中。湖北HPV检测试纸

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