>> 当前位置:首页 - 产品 - 淄博中药工艺开发机构 淄博生物医药研究院供应

淄博中药工艺开发机构 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

基于以上研究成果,建立的体外释放度检查方法,如果未经过体内外相关性验证,只可作为筛选的一个指标和控制产品质量的手段,无法预测产品在体内的药物释放行为。建议在临床研究阶段加强体内外相关性的研究,淄博中药工艺开发机构,以便更好地改进工艺,优化体外释放度测定条件,并预测体内的吸收行为。缓释制剂的体外释放行为研究一般应考虑在不同条件下的释放特性,并进行药物释放模型分析,同时还需要研究产品在不同批次之间的重现性和批内的一致性。在研究不同条件下的药物释放特性时,淄博中药工艺开发机构,虽然缓释制剂质量标准通常采用单一条件测定释放度,但在制剂的筛选和质量研究过程中,淄博中药工艺开发机构,应考虑其在不同条件下的释放度,以了解所研发制剂的药物释放特性,并为确定质量标准中采用的释放度测定条件提供依据。山东大学淄博生物医药研究院:2019年,被山东省认定为首批新型研发机构。淄博中药工艺开发机构

淄博中药工艺开发机构,中药工艺开发及质量研究

一般药理学研究的目的在于:通过研究,确定药物的非期望药理作用,评估药物在毒理学和/或临床研究中观察到的不良反应和/或病理生理作用,以及研究观察到的和/或猜测的药物不良反应机制。目前国内一般药理学研究的主要问题是:一些新药研发单位对一般药理学的研究缺乏重视,对其研究目的认识不够清晰,只为满足注册要求而进行实验。科学合理的一般药理学研究有助于提高临床用药的安全性。本指导原则引入了ICH的追加和/或补充安全药理学研究、QT间期延长研究的内容,突出了一般药理学研究与安全性研究密切相关;提出可免做一般药理学研究的药物,有利于根据药物的具体情况,进行一般药理学研究;研究阶段性的提出,符合新药研究是逐步进行的规律。淄博中药工艺开发及质量研究院研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。

淄博中药工艺开发机构,中药工艺开发及质量研究

物料的可压性和吸湿性等特性是考察片剂成型工艺的主要指标。对于口服固体制剂,有时还需要评估其溶出度。制剂技术和制剂设备:制剂的选择和成型需要在一定的制剂技术和设备条件下进行。在制剂研究过程中,特定的制剂技术和设备通常会对成型工艺以及所使用的辅料类型和用量产生重要影响,因此需要正确选择。固定所使用的设备和工艺参数可以减少批次之间的质量差异,确保药物的安全、有效性和质量的稳定。先进的制剂技术和相应的设备是提高制剂水平和产品质量的重要方面,值得关注。

保证化学对照品质量的一个措施是进行纯度检测。纯度检测包括相对纯度检测和相对纯度检测。为了对化学对照品的相对纯度进行测定,在必要的情况下,我们将使用差示扫描热量法和同位素稀释质谱法。但是,在大多数情况下,我们使用光谱技术(如IR、UV、MS、NMR)和色谱技术(如TCL、GC、HPLC)以及多种联用技术(如GC-MS、LC-MS等)来检测化学对照品的相对纯度。我们还研究了新的大量快速制备方法,例如对高速逆流色谱法(HighSpeedCounterCurrentChroma-tography,HSCCC)的应用研究。高速逆流色谱是一种连续高效的液-液分配色谱技术,由于无需固体载体,因此避免了样品的吸附损失和变性等缺点,提高了样品的回收率,而且具有简单快速和溶剂消耗较小等优点。除了传统的制备型TLC法和HPLC法外,我们还在研究新的方法来进行纯度检测。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。

淄博中药工艺开发机构,中药工艺开发及质量研究

针对制剂药物的释放时间长短,释放度整体考察的时间也会有所差异,一般建议不要低于给药间隔时间。药物释放量的测定,指已释放入介质中的药物进行的定量测量,其技术要求应符合测定药物含量的一般原则。目前常用的方法为UV法和HPLC法。在方法学验证过程中,除了要考虑一般原则外,还需要关注主药在释放介质中的稳定性、较佳取样量以尽量减小误差、以及滤器的性质,以确保有效成分不会在滤器上发生吸附。对于复方缓释制剂中的药物成分,需要进行研究和控制其释放行为。如果同一个方法无法有效测定每个成分的释放行为,则需要对不同成分选择建立不同的测定方法。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。淄博中药工艺开发及质量研究院

山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。淄博中药工艺开发机构

药物的研究开发具有明显的阶段性,是一个不断完善的过程。随着产品从申报临床向申报生产的推进,认知的不断深入以及体内试验信息的获取,药物的释放度研究也在不断完善。建立药物的释放度研究方法需要选择测定条件并建立释放量测定方法。药物的体外释放行为受到制剂本身因素和外界因素的影响。制剂因素主要指主药的性质、和工艺,而外界因素包括释放度测定的仪器装置、释放介质、转速等条件。选择恰当的释放度测定条件可以确保释放度检查方法切实反映制剂的特性。淄博中药工艺开发机构

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,以科技创新实现高质量管理的追求。ZBRI作为商务服务的企业之一,为客户提供良好的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。ZBRI始终以本分踏实的精神和必胜的信念,影响并带动团队取得成功。ZBRI创始人王凤山,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。

免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。

查看全部介绍
推荐产品  / Recommended Products