在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，***咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同，安徽多功能酶标仪，一般分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路，但测定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，安徽多功能酶标仪，测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性，安徽多功能酶标仪、孔底是否平整等的影响较大。灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。安徽多功能酶标仪
双波长检测的原理：在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有比较大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用比较长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。所以在做现代ELISA实验时，比较好能选择双波长进行读数，可比较大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。吉林操作简便酶标仪高清触屏酶标仪单波长检测是指在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。
软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大，则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说，好的软件功能，对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定，酶标仪如具有阳性判断值（cut-off）及其测定“灰区”（即指测定吸光度处于cut—off周围的一定区域，此区域内结果应为“可疑”）的统计计算功能，不但方便了实验室工作人员，而且在某些特定的情况下，有很高的实用价值。
酶标仪在血液检验上的应用：丙氨酸氨基转移酶(ALT)的测定，是对献血者不可缺少的筛查项目之一。方法上有速率法和赖氏法等。若采用赖氏试管法，费工、费时，不但从方法上得不到统一，而且不利于计算机对原始数据的网络化管理。若采用微板酶标仪定量(U/L)方法，利用酶标仪与计算机接口，联接血站局域网络，这就同其他酶法检测项目一样，实现了实验室原始数据的计算机管理[3]。采用试管法检测Rh血型，操作繁锁，肉眼判读结果缺乏客观性。故将平底微板法与酶标仪扫描，电脑自动判读打印技术相结合，用TCEAN全自动加样分析系统完成。经常规13032份标本的检测，符合率达100%[4]。利用酶标仪法检测Rh血型具有较好的重复性、准确性，操作简便快速、判读结果客观可靠，也易于原始结果的保存，提高自动化程度，能的筛选献血者，有利于实验室的标准化管理，也有利于血站稀有血型库的建立。K3 Plus酶标仪显示屏内置软件界面，分别4大菜单界面。双检测模式酶标仪波长范围广
酶标仪是一种用途比较广的生物检验医疗设备，利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理，进行定性或定量分析。安徽多功能酶标仪
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