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山东双检测模式超微量分光光度计样品检测 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,山东双检测模式超微量分光光度计样品检测,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致。
MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2,山东双检测模式超微量分光光度计样品检测,山东双检测模式超微量分光光度计样品检测、0.1和0.05mm自动调整。山东双检测模式超微量分光光度计样品检测

分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式:
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 为吸光度;
I0为入射的单色光强度;
I 为透射的单色光强度;
T 为物质的透射率;
k 为摩尔吸收系数;
L 为被分析物质的光程,即比色皿的边长;
c 为物质的浓度;
物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液,测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区,除某些物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多,且常使用单色光纯度较差的仪器,故测定时应用标准品或对照品同时操作。
山东双检测模式超微量分光光度计样品检测分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。

A260:是核酸比较高吸收峰的吸收波长,比较好测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存 在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响。DNA样品的A260 吸光度值是否>0.1。(请注意,这个值跟仪器无关,核酸的吸光度必需大于0.1,其值才有效和可靠,因为样品中的杂质和颗粒这些不纯物的干扰通常 会对光有一定吸收,其值<0.1);
A280:是蛋白比较高吸收峰的吸收波长.
A230:是碳水化合物比较高吸收峰的吸收波长:
A260/A280:是核酸纯度的指示值。纯度好的DNA或RNA,在pH7-8.5 下A260 / A280的比值应该在2.0 或2.5。 纯净的样品比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。
A260/A230:纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染,需要纯化样品。

Micro Drop超微量分光光度计产品应用:
1.紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
2.核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
3.探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
4.蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值,BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析;
5.菌液/悬浮细胞浓度检测:可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况;
6.动力学检测:用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定;
7.全波长扫描:185-910nm全波长扫描,显示吸收曲线。
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能。

分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询!使用光谱进行定性分析的仪器叫做光谱仪。山东双检测模式超微量分光光度计样品检测

用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。山东双检测模式超微量分光光度计样品检测

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