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云南超微量分光光度计菌液检测 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

Micro Drop快速启动操作:
1. 双击软件图标,并在功能键中选择感兴趣的软件应用。
2,云南超微量分光光度计菌液检测. 输入样品编号。
3. 用干净的无尘纸擦干净上下基座,用合适的液体建立空白对照,空白对照液体是溶解目标分子的液体。
空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式:取1-2μl空白对照加到基座上,放下检测臂,勾选基线校正,点击空白检测键。
比色皿模式:插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束(2mm宽)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,云南超微量分光光度计菌液检测,云南超微量分光光度计菌液检测,请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。云南超微量分光光度计菌液检测

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。
主要区别如下:
1、荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。
2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。
3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源,钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。
4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面,而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。
青海高灵敏度超微量分光光度计蛋白检测Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大(***值)几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大。由于石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,***的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰。所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠。

朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。
朗伯比尔定律:A = abc
其意义为:当一束单色光通过一均匀溶液时,溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中,吸光系数a,表征吸光物质的 灵敏度。a值越大,灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度(单位为:mol/L),则吸光系数a可以写成ε ,ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知,当溶液层厚度b和吸光系数a固定时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定比较大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源(单色光),进行吸光度A的测定,这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
Micro Drop超微量采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。

超微量分光光度计在核酸定量和分析中的应用:
分光光度测定法是一项定量和分析生物成分的成熟技术。其中,核酸是生物实验室**常检测的生物成分之一。确定这些样品的浓度和纯度对许多下游实验至关重要。
核酸主要吸收260nm下的紫外光,其浓度可以应用朗伯比尔定律通过它们的相关消光系数和样品光程计算出来。
首先,260nm的紫外光直接照射样品,并且穿过样品,而另一边的光电检测器则测定有多少光被吸收。通过对照参比(一般是样品稀释液),可以定量样品中的核酸浓度。
荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外可见分光光度计是成一条直线的。贵州双检测模式超微量分光光度计紫外检测

不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。云南超微量分光光度计菌液检测

使用Micro Drop可以方便地使用微量样品进行紫外-可见分光检测:
1. 不用稀释就可以检测浓度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸浓度;
2. 普通的紫外-可见分光光度检测;
3. 纯蛋白浓度检测(A280);
4. 微阵列和Protein & Labels应用中的荧光染料基团检测;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物细胞培养检测。
上海宝予德科学仪器有限公司主营超微量分光光度计,欢迎大家来电咨询!
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