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陕西全光谱波长超微量分光光度计试用 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

Micro Drop蛋白质检测功能:
Protein A280检测类型:
蛋白质具有很强的多样性,陕西全光谱波长超微量分光光度计试用,Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp,Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白,这些蛋白在280nm处吸光值较大,陕西全光谱波长超微量分光光度计试用。这个方法不需要构建标准曲线,在检测吸光值后,软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样,Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。
Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。
在样品的10mm吸光值>3,陕西全光谱波长超微量分光光度计试用.0(>4.5mg/ml BSA)时可以选择小容量检测。
原子吸收分光光度计主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。陕西全光谱波长超微量分光光度计试用

Micro Drop 超微量分光光度计:
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,创新的基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测,无昂贵耗材,广泛应用于分子生物实验中DNA,RNA,蛋白的检测等,也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度:采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性:步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长:波长范围185-910nm,可检测更多的样品种类,更宽的近红外波长范围,适应多样化的检测要求。
智能检测:上样后合上检测上臂,无需点击软件界面的检测图标,即可自动检测,为用户节约检测时间。
天津超微量分光光度计厂家直销紫外可见分光光度计用来测量物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。

Micro Drop为一款全波长(185~910nm)超微量紫外可见分光光度计,不仅提供了便于测量小剂量样本的基座模式,也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
基座模式下,本产品可以检测0.5-2μl的样本,而且检测具有非常高的准确性和重复性。使用基座模式检测样本时,样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间,这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释,测量浓度范围可达普通分光光度计检测浓度范围的200倍,且可实时调控光纤之间的液柱高度,以获得更准确的检测数据。相对于传统的比色皿检测方法,基座模式免去了复杂的比色皿清洗过程,只需使用无尘纸擦拭,清理简便。另外,对于浓度低、易挥发或者表面张力比较低不易形成液柱的样品,可以使用比色皿进行测量。
开机后,按钮亮起并持续保持光亮,在检测过程中,按钮指示灯会闪烁表示仪器正在运行中。本产品无需预热,即可直接进行测量,操作简单,快捷,且软件可以直接给出浓度值。此外,本产品体积小,质量轻,便于携带。

在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Lambert-Bee定律为基础。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询!超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。

分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
由于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小,于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠,广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
BCA法的原理是蛋白在碱性溶液里与Cu2+形成紫色化合物,吸收峰在562nm波长。云南超微量分光光度计菌液检测

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。陕西全光谱波长超微量分光光度计试用

比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记,无方向标记的比色皿应予以校正,校正时要先确定方向并作好标记,以减少测定误差。比色皿的校正方法是:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5%,否则应对差值进行校正。
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