要编制UDI，首先要做的是去中国物品编码中心（）申请一个厂商识别代码。中国物品编码中心隶属于国家质检总局，1991年**我国加入GS1，是GS1在中国能找到的组织，在全国各个省都有地方编码的分支机构，去申请时记得带上营业执照原件和复印件、公司公章以及相应费用。厂商识别代码由7-10位数字组成，位为前缀码，GS1分配给中国的前缀码为690-699。申请到厂商识别代码后，鞍山UDI工厂，商品项目代码可自行编制，校验码由标准算法得出，请参考标准《GB12904-2008商品条码零售商品条码与条码表示》。如果平时留意下超市里货架上的商品，就会发现DI其实和超市里的商品条形码编码采用同一标准。不过超市里商品条形码有13位，鞍山UDI工厂，DI却有14位，多出来的第1位就是包装指示符。通过包装指示符的不同，可以确定同型号规格产品的包装层级。这就是为啥在规划需要UDI的产品时，除考虑型号规格外还要考虑包装。举个例子：如果规划注射器的UDI，小销售单元是单包装的产品，注射器的包装是每10个注射器包装成一盒，每10盒包装成一箱，则在规划UDI时必须考虑单包装、包装盒以及包装箱这三个地方的DI，其包装指示符均应不同，鞍山UDI工厂。编制PI，每个应用标识符（AI）之后跟着的编码数据都有相应含义。 2021年12月1日起生产的第三类医疗器械具有医疗器械唯1一标识.鞍山UDI工厂

随着新修订《医疗器械监督管理条例》的施行，UDI法规制度体系已构建。9月15日，《国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第二批实施医疗器械***标识工作的公告》（以下简称《公告》）发布，明确医疗器械***标识（UDI）实施工作将扩展到所有第三类医疗器械产品（含体外诊断试剂），并鼓励其他品种医疗器械实施UDI。依据产品类别分步实施UDI的进程又向前迈了一步，将对医疗器械全生命周期各环节质量监管带来深远影响。2019年10月1日，《医疗器械***标识系统规则》正式实施。同年10月15日，国家药监局网站发布《国家药监局关于做好***批实施医疗器械***标识工作有关事项的通告》，确定部分有源植入类、无源植入类等高风险第三类医疗器械作为***批UDI实施品种，同时规定2020年10月1日起，相关企业生产的医疗器械应当具有***标识。惠州标识UDI与药监对接数据化可实时呈现，直接同步到药监系统，可以协助生产企业与国家药监局UDI数据库的快速地对接。

    近日，威高医用制品公司完成了威高医疗器械标识(以下简称“UDI”)所有的技术论证工作，所有产品的UDI编码工作已结束，建立了威高的UDI数据库，数据库与ERP系统和MES系统关联，实现了数据的共享与交互，至此，UDI工作提前进入到了实施阶段，威高医用制品公司在国内同行业率先实施了UDI管理。国家药品监督管理局于2018年12月25日发布了医疗器械行业标准《医疗器械标识基本要求》，实施日期为2020年1月1日，相关的法规《医疗器械标识系统规则》和标准《医疗器械标识系统术语与定义》《医疗器械标识数据库基本数据集》也即将发布，标志着我国医疗器械行业实施医疗器械标识已成定局。据悉，UDI由三部分组成：UDI编码、UDI数据载体和UDI数据库。UDI编码采用符合GS1标准的DataMatrix二维码形式，每一个规格的产品都拥有一个全球的标识码。该码作为产品的“电子身份证”，可以在产品制造过程、仓储物流过程、医院耗材管理、国家不良事件监管、产品召回等产品生命周期全过程实现自动识别、精细追溯，为实现产品供应链的信息化管理奠定了基础，将对产品供应链效率的优化产生深远的影响。

2013年，国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）、美国FDA分别发布相关医疗器械***标识系统指南及法规。2014年，美国FDA率先对第三类医疗器械实施医疗器械***标识。2017年5月，欧盟发布医疗器械法规，明确了实施医疗器械***标识的法规要求，日本、澳大利亚等国家也陆续开展相关工作，全球医疗器械***标识工作不断推进。国家药品监督管理局于2018年2月26日发布《总局办公厅公开征求医疗器械***标识系统规则（征求意见稿）意见》。同年《医疗器械***标识通用要求》、《医疗器械***标识系统基础术语》两项标准审定会召开完成。这预示着NMPAUDI时代的到来。***就一起来聊一下UDI的相关要求。可通过国家标准全文公开系统在线查询找到GS1相关国家标准。

而要推进UDI试点应用，实现数据的汇聚和共享是重要前提，为此，国家药监局统筹建设了医疗器械***标识数据库，收集产品标识（DI）及相关数据；同时制定了《医疗器械***标识数据库基本数据集》《医疗器械***标识数据库填报指南》2项标准。据了解，在数据库建设的前期，国家药监局做了大量的调研论证工作，在制定标准过程中组织生产企业、经营企业、医院、发码机构等单位人员组成**组进行数据项把关。在多次征求意见后，以期贴合企业和使用单位的实际需求，同时兼顾国际上的通用做法，使我国医疗器械的***标识符合“国际语言”的标准。扫码设备能根据GS1标准准确识读出各种GS1条码中的UDI信息。鞍山UDI工厂

医疗器械注册人要切实落实企业主体责任，鼓励基于唯1标识建立健全追溯体系，做好产品召回追踪追溯等工作。鞍山UDI工厂

    医疗机构是医疗器械的使用方，汇集大量不同品种的医疗器械，不仅有作为固定资产管理的医疗设备，也有在手术过程中使用的一次性使用耗材，还有其他可重复使用的医疗器械产品。由于不同产品的使用特点不同，管理起来难度很大。***批实施***标识的医疗器械主要集中在高值耗材领域，第二批更多品种实施UDI后，将对医疗机构使用和管理医疗器械带来更多便利。医疗器械注册人和监管机构可及时了解医疗机构使用UDI的问题和需求，及时反馈应用过程中出现的问题，进一步优化UDI实施流程，充分发挥UDI的潜在价值。在医疗器械领域建设***标识系统，已被全球许多国家和地区的监管机构所认可，其搭建是一个涉及面广、工作量大、实施复杂、周期长的系统工程。随着第二批医疗器械产品实施***标识，我国UDI系统建设进入新阶段。相信随着系统建设日趋完善，UDI在促进医疗器械产业高质量发展方面将会发挥更多作用。 鞍山UDI工厂

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