朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
朗伯比尔定律：A = abc
其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，福建超微量超微量分光光度计试用，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），福建超微量超微量分光光度计试用，从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），福建超微量超微量分光光度计试用，进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。福建超微量超微量分光光度计试用
超微量分光光度计新晋小生——宝予德MicroDrop简介：
一机多用：既可使用超微量基座，也可使用常规比色皿，想怎么测就怎么测！
开机即用：交货后即可使用 – 安装时不需要进行任何调节。
上样量少：上样范围0.5μl-2μl，节约珍贵的样本。
无线连接：无需数据线连接电脑，从此告别杂乱的数据连接线，仪器可自发WiFi信号。
全光谱范围：可检测185-910nm波长下样本的吸光值，检测范围广，基座模式下因为缩短了光程，检测浓度范围非常广阔，dsDNA:2-15000ng/ul，无需稀释样品，简化实验流程，减少实验误差，能够满足极大部分用户的需求。
检测快速：全波长扫描时间只需5s，每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。
美观简约：自重2.1kg，便于移动，占地面积小，节省实验台面空间。
数据存储：可自定义选择数据存储，不仅能够自动保存检测原始数据，也可导出Excel数据表，方便计算后续实验的加样量。
海南性能稳定超微量分光光度计菌液检测当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 为吸光度；
I0为入射的单色光强度；
I 为透射的单色光强度；
T 为物质的透射率；
k 为摩尔吸收系数；
L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；
c 为物质的浓度；
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。
Micro Drop可以检测45-48mm的10mm光程的比色皿。当使用微量，半微量或者超微量的比色皿时，我们建议使用周边不透明的比色皿，不透明的比色皿保证了光穿过样本后全部到达检测器。而透明的比色皿会让那些没有透过样本的光也到达检测器，这样会导致样品（特别是低浓度样品）的检测不准确。
当检测的波长为紫外区域时（<340nm），要使用石英比色皿，这样才能透过紫外光。虽然有一些制造商提供紫外透过的一次性塑料比色皿，但是即使质量比较好的塑料比色皿也不能让低于220nm以下波长的紫外光透过，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透过性的。
一般单光束的分光光度计都会推荐相配的比色皿，而许多比色皿生产厂家都有严格的质控来保证比色皿的性能而不用在换比色皿时需要校准，这些比色皿都可以用在本产品上。
单光束分光光度计是由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量。
Micro Drop超微量分光光度计产品应用：
1.紫外检测：常规紫外光波长下检测样品吸光值；
2.核酸检测：可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值；
3.探针检测：检测荧光标记探针的吸光值，可用于去除未能标记探针的样品；
4.蛋白检测：检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值，BCA、 Bradford、Lowry、Pierce 660nm 蛋白定量分析；
5.菌液/悬浮细胞浓度检测：可检测菌液OD600值及监测悬浮细胞生长情况；
6.动力学检测：用于酶活力和生长曲线等动力学实验的测定；
7.全波长扫描：185-910nm全波长扫描，显示吸收曲线。
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。重庆操作简便超微量分光光度计试用Lowry法的原理是蛋白质与Cu2+反应，产生蓝色的反应物。福建超微量超微量分光光度计试用
比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。比色皿的校正方法是：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。
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上海宝予德科学仪器有限公司是一家生产型类企业，积极探索行业发展，努力实现产品创新。公司是一家有限责任公司（自然）企业，以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍，努力为广大用户提供高品质的产品。公司业务涵盖移液器，吸头，酶标仪，分光光度计，价格合理，品质有保证，深受广大客户的欢迎。宝予德将以真诚的服务、创新的理念、高品质的产品，为彼此赢得全新的未来！
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