勃姆石应用
(一)催化领域的应用以勃姆石作为前驱物在煅烧的高温条件下脱水而得的超细活性氧化铝γ-Al2O3具有更好的催化活性和催化反应选择性,常被用作催化剂及载体。目前,工业催化剂载体约有一半以上为以γ-Al2O3为主的活性氧化铝,主要用作催化重整、烷烃异构化、加氢精制(脱硫、脱氧和脱金属)等和加氢裂化等石油炼制及汽车尾气净化领域中的催化剂载体,也直接用作clause反应脱硫和乙醇脱水的催化剂。
(二)无机阻燃剂充填到塑料和聚合物中,不易吸潮,在常温下化学性质稳定,受热到一定温度时开始吸热分解放出结晶水,分解时吸热量大,放出水蒸汽,不会产生有毒,上海类球形勃姆石预算、可燃气体并能消烟等多重功能,使之成为材料工业和现代科技中引人关注的填充剂。
(三)人造大理石,上海类球形勃姆石预算、玛瑙的填充料由于AIOOH具有和聚脂树脂极接近的折光数,使得人造大理石的光见度高,且成本低、重量轻,不易脆裂等特点。
(四)造纸填料纳米AlOOH作为高级纸张,如画报纸、钞票纸、照相纸和高级字典纸等充填料,上海类球形勃姆石预算,具有比前述各种填料更多的优越性。 山东瞻驰新材料有限公司(上海晨旭贸易有限公司)主营高纯度勃姆石,如有需要,欢迎咨询。上海类球形勃姆石预算
在165℃、175℃、185℃和195℃的温度条件下,对水热处理前和处理后的粗晶三水铝石样品分别进行了XRD分析和SEM表征,研究了粗晶三水铝石在水蒸气和热水中转变成勃姆石的相变过程。结果表明,水热条件下粗晶三水铝石转化成勃姆石的过程受控于溶解-再沉淀机制,而并非是通常认为的固体状态下的转变;相对于在热水中,水蒸气环境可以加速三水铝石向勃姆石的转化;所形成的勃姆石的粒径(4~7μm)明显比前驱体三水铝石的粒径(120~200μm)要小得多,表明可以利用粗晶三水铝石生产微晶勃姆石。在转化过程中,勃姆石微晶首先生长在三水铝石的晶体表面上,通过控制反应温度和反应时间,可形成壳层为勃姆石、壳下为三水铝石的具有双层结构的铝的氢氧化物颗粒,也有可能形成具有中空结构的勃姆石体颗粒。
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勃姆石,化学式:(Y-AlOOH)具有明显的分层结构,由 Al-0键层和氢键层交替堆垛而成。氢键通过氢供体氧原子和氢受体氧原子连接而成。不同形貌的勃姆石纳米材料比较广应用于各个领域,也是制备Al2O3的重要前驱体。具有特殊形貌的氧化铝因独特的孔道结构和表面性质,显示出比传统的氧化铝更加优越的吸附和催化性能,被比较广用作特种陶瓷、催化剂载体、催化剂和吸附材料等。因勃姆石在煅烧过程中原有的微观形貌保持不变,可通过煅烧不同形貌的勃姆石得到特定形貌的氧化铝纳米微晶。
从材料本身看,勃姆石吸水率+磁性异物含量低,保障隔膜安全性;比重低,单平用量少且硬度低,对设备损耗小,经济性更佳。勃姆石的吸水性更弱,更易保持隔膜的干燥度,提升电池安全性能。勃姆石的比重为3.05g/cm3,比传统涂覆材料氧化铝3.90g/ cm3更小。同等重量的材料,勃姆石较传统涂覆材料涂覆面积可增加25%,因此可以节约用量。考虑到二者目前价格接近(氧化铝1.8-2.4万元;勃姆石2.2万元/吨),因此可以节约生产成本。同时,勃姆石的莫氏硬度为3.5,相比于氧化铝等传统涂覆材料,可延长隔膜涂布辊和成品隔膜裁切刀的使用寿命3~4倍,降低对生产和加工设备的损耗,也降低了磁性异物在生产加工环节被引入的风险,提高了产品质量和生产效率。山东瞻驰新材料有限公司(上海晨旭贸易有限公司)批发高纯度勃姆石,如有需要,来电咨询。
在高耐热特种电缆方面的应用优势:
优势1:作为橡胶、塑料填料,勃姆石(ALOOH)为微细板状结晶颗粒,能提高橡胶/塑料的拉伸强度、拉裂强度、拉引应力等的补强性,同时还具有耐海水腐蚀性,表面处理后的勃姆石(ALOOH)更可以使电缆表面更光滑。
优势2:勃姆石(ALOOH)产品是优良的阻燃材料,该材料的应用能提高橡胶、塑料的耐高温性和阻燃性。
总之,勃姆石(ALOOH)能满足电缆以下技术指标:
①强度
②耐高温
③阻燃
④表面光滑
⑤耐腐蚀性(海水) 山东瞻驰新材料有限公司(上海晨旭贸易有限公司)生产4N 99.99%高纯勃姆石,欢迎来电咨询。上海超细高纯勃姆石销售价格
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目的制备核壳结构勃姆石粉体。方法以两亲嵌段共聚物为添加剂的微波水热法。结果本研究制备了核壳结构勃姆石粉体,并利用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射技术(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)对其形貌和晶型进行了表征。结论与传统水热制备方法相比,微波水热法具有反应时间短、能耗低、产物粒径小且形貌均匀等明显的优势。
基于溶胶-凝胶工艺制备勃姆石,采用同步热分析技术并结合N2吸附-脱附技术分析其热物理化学变化行为,运用原位变温X射线衍射技术表征其热转化过程中的相变。结果表明:勃姆石在热作用下,首先失去物理吸附水,随着温度升高,210℃开始失去化学吸附水,310℃后逐步发生脱羟基失水反应,在此过程中随着水分的逐渐失去,其BET比表面积和孔径逐渐增大;400℃由正交晶系变为立方晶系γ-Al2O3,900℃之后部分γ-Al2O3转变为四方d-Al2O3,1060℃开始转变为单斜晶系θ-Al2O3,1200℃时样品基本转变为斜方六面体晶系α-Al2O3。 上海类球形勃姆石预算
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