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甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测 欢迎咨询 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

超微量分光光度计比色法测定蛋白质浓度:
蛋白质通常是多种蛋白质的化合物,比色法测定的基础是蛋白质构成成分:氨基酸(如酪氨酸,甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测,丝氨酸)与外加的显色基团或者染料反应,产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关,从而反应蛋白质浓度。
比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry等几种方法。
Lowry法:以**早期的Biuret反应为基础,甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测,甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测,并有所改进。蛋白质与Cu2+反应,产生蓝色的反应物。但是与Biuret相比,Lowry法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影响;含EDTA,Tritonx-100等物质的蛋白不适合此种方法。
分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测

Micro Drop基座检测:
用移液器加1-2μl样品到检测基座上,对于高浓度的核酸和蛋白A280检测,**少可以使用0.5μl的样本。在基座上包埋一根光纤(接受光纤),把待检测样本加到检测基座上,第二根光纤(光源光纤)放下来与液体样本接触,在两根光纤末端形成液柱。由一个脉冲氙灯作为光源并且使用一个线性CCD阵列来检测通过液体的光信号。仪器由一个装有**软件的电脑控制,所有试验数据都以(muv) 文件形式保存在电脑中。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询!
浙江性价比高超微量分光光度计Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。

分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎来电咨询!

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 
2、不得将光学面与硬物或脏物接触。加入溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 
3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 
5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 
6、在丈量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注进蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 无论选择玻璃还是石英比色皿,都必须配对使用,即玻璃配玻璃的,且型号宽度都应该一致。
荧光分光光度计是以氙灯做为光源,而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源。

比色皿的正确使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,进射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记,无方向标记的比色皿应予以校正,校正时要先确定方向并作好标记,以减少测定误差。比色皿的校正方法是:将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5%,否则应对差值进行校正。
Micro Drop超微量每次测量完毕后,用蒸馏水清洁上下光纤端面。江西性能稳定超微量分光光度计

荧光分光光度计有两个单色器,而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。甘肃全光谱波长超微量分光光度计探针检测

Micro Drop基座检测需要的样本量:
虽然基座检测时样本的量不是特别关键,但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱,这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。
决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下,溶液中所有的溶质(包括:蛋白,DNA,RNA,盐离子,去垢剂分子)都会降低表面张力,因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了,但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。
现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果:
核酸水溶液:1μl;
纯蛋白:2μl;
Bradford,BCA,Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验:2μl;
微生物细胞悬浮液:2μl。
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