称量室大容量注射剂(大输液)的生产工艺是车间设计的重要部分，其生产过程一般包括原辅料的准备、浓配、稀配、包材处理(瓶外洗、粗洗、精洗等)，成都无菌负压称量室作用、灌封、灭菌，成都无菌负压称量室作用、灯检、包装等工序。盛装输液的容器有玻璃瓶、聚乙烯塑料瓶，成都无菌负压称量室作用、复合膜等，但包装容器不同其生产工艺也有差异。复合膜，玻璃瓶、塑料容器的输液工艺流程及环境区域划分。设计时要分区明确,按照GMP规定，由大输液生产工艺流程及环境区域划分，大输液生产分为一般生产区、D级洁净区、C级及局部A级洁净区。称量室采用更好的方法来避免交叉污染。成都无菌负压称量室作用

称量室在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。室内空气经初效滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器还有从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。中心负压称量室的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。称量室具备高精度、高准确性和高可信度。称量室是实验室中较重要的空间之一。重庆洁净传递称量室使用称量室通过调节风机的效率，以达到洁净工作区域内所需要的风速。

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称量室选购称量室时需要考虑称量间的大小、操作人数、称量药品的，称量室内部是垂直单向气流，所以粉尘会随着气流下落，之后吸附在位于设备底部的初效和中效过滤器上面。称量室一般不会影响原来房间的气流，因为称量室的85%-90%的气流是内循环的，对于外界气流补偿的依赖性很小，所以对外界基本没有太大的影响。如有轻微影响，可通过房间调风阀微调解决。振动太大的原因可能是因为设备螺丝没有紧固、风机没有固定好或使用了国产风机等因素。称量室应该经过严格的质量控制和验证，以确保精度和信心。

负压称量罩使用规范:1、负压称量罩通电后呈现：然后轻触该页面任何位置，自动呈现下一操作页面。2、负压称量罩轻触“当前用户”以操作员身份输入密**码，然后轻触“变频器启动”风机开始正常运转。调节风机送风量（风速）大小可轻触“▲”或“▼”改变变频器频率大小实现。3、负压称量罩停止运转时轻触“变频器停止”，关闭照明灯。负压称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。称量室使工作区产生负压，防止交叉污染。成都无菌负压称量室作用

称量室设置专门的称量。成都无菌负压称量室作用

称量罩内空气经初效过滤器、由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。中心称量罩的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。中心称量小室的空气经过俩级过滤系统（高效过滤器除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的所有灰尘）进行自循环，设计符合药厂GMP要求。称量罩保护药品不受污染，保护人不受药品污染，保护外部环境不受药品污染。成都无菌负压称量室作用

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