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磁珠分选 4度 标志物筛查 上海乐备实生物供应

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产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。

LUMINEX常见问题及解答(一)1)LUMINEX应用于哪些领域?生物医学研究,生物标记物开发,临床检测等领域。Luminex技术主要用于蛋白和核酸检测分析。2)LUMINEX敏感性如何?灵敏度取决于开头的质量。对于同样的抗体对,Luminex检测的灵敏度高于ELISA技术。一般检测灵敏度在pg级。3)对不同类型的样品制备和样品量的要求是怎样的?血清、血浆是常用的样本,每次检测需要10ul,每次可以检测多个蛋白。从各种细胞或组织中提取的蛋白也可以用Luminex技术检测,制备方法与ELISA、WesternBlot完全一样。4)一般可以检测到多少基因或蛋白的表达信息?检测蛋白和基因的数目主要取决于试剂盒。蛋白质检测目前可以达到50个左右,基因检测可达500个。5)如何保证检测结果的特异性?检测的特异性取决于抗体高特异性。试剂几乎全部来源于美国大公司,产品经过了严格的质量控制。同时,我们检测公司也有近15年的经验、严格的操作程序和质量控制体系。本panel可检测以下因子:β-2-Microglobulin,IP-10,KIM-1,Renin,TIMP-1,VEGF 种属:Mouse。

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