升膜式蒸发仪其加热室由许多竖直长管组成。常用的加热管直径为25～50mm，管长和管径之比约为100～150。料液经预热后由蒸发仪底部引入，在加热管内受热沸腾并迅速汽化，生成的蒸汽在加热管内高速上升，一般常压下操作时适宜的出口汽速为20～50m/s，减压下操作时汽速可达100至160m/s或更大些。溶液则被上升的蒸汽所带动，沿管壁成膜状上升并继续蒸发，汽、液混合物在分离器2内分离，完成液由分离器底部排出，二次蒸汽则在顶部导出。须注意的是，如果从料液中蒸发的水量不多，就难以达到上述要求的汽速，小型蒸发仪，即升膜式蒸发仪不适用于较浓溶液的蒸发；它对粘度很大，易结晶或易结垢的物料也不适用，小型蒸发仪，小型蒸发仪。蒸发仪的其他事项：不可设定高于溶剂沸点的温度，一旦超出样品沸点，很容易出现爆沸的情况。小型蒸发仪

蒸发仪常用的冷凝器种类：直形冷凝管：由内外组合的直玻璃管构成，多用于蒸馏操作蒸汽温度小于140度，不可用于回流。在其外管的上下两侧分别有连接管接头，用作出水口和进水口。使用方法：使用时，将靠下端的连接口以塑胶管接上水，当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水，温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环。空气冷凝管：空气冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出产物时使用（包括蒸馏和分馏），当蒸馏物沸点超过140摄氏度时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。回流冷凝管：有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回 流并收集。实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现。球形冷凝管：内管为若干个玻璃球连接起来，用于有机制备的回流，适用于各种沸点的液体。 长期使用后，隔套中的铁锈可以用盐酸洗去。缺点：冷凝后的液体凝固后容易卡在玻璃球中。由于进水口水压较高所以胶管容易脱落，使用时要用铁丝绑住。拉萨蒸发仪蒸发仪循环冷却水中含有大量的盐类物质、腐蚀产物和各种微生物。

蒸发仪重要的性能指标是什么?蒸发仪重要的是仪器的气密性，这关系到仪器能否正常使用及仪器的使用寿命。气密性好坏与不同*的设计水平、制造水平和采用材料有关系。具体可用“到达真空度”和“真空保压时间”来衡量。浴锅的功率大小影响蒸发顺速度吗?浴锅的功率大小对蒸发速度有很大的影响，尤其是蒸发潜热大的物质(如“水”)，气化时要吸收大量热能，快蒸发速度几乎与大加热功率成正比。玻璃升降与浴涡升降有何区别?相对来说浴锅升降更安全，玻璃不易破损。而且升降结束后不必锁定，操作比玻璃升降更加方便。

蒸发仪的使用注意事项：使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到一定指数再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。药物的蒸发需要热量，蒸发仪周围的温度是决定挥发的药物蒸发速度的主要因素。

实验室蒸发仪如何使用？我们先说抽真空打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。对泄漏处可用酚酞试纸检查，因为氨是碱性，遇酚酞试纸变红色。拉萨蒸发仪

蒸发仪各零、部件所敷保护层应牢固、均匀、光洁，不得有脱层、锈蚀等缺陷。小型蒸发仪

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