BIS认证，通过其认证的产品会打上ISI标签，该标签在印度及周边国家有着广大的影响，良好的信誉，是产品质量的可靠担保。产品一旦标有“ISI标志”就意味着符合印度相关标准，消费者可以放心购买。1、部分产品为自愿认证：印度的产品认证实行自愿认证原则，旨在为**终消费者提供有质量保证、安全可靠的产品。2、部分产品为强制性认证：考虑到公共卫生和安全以及大众消费等因素，印度**通过发布即时法令，对特定产品施行强制认证。印度标准局*就申请授予认证证书，强制的具体工作由相关权力机构执行。标志BIS颁布的ISI标志是产品符合印度标准的标志，也是符合产品规格证明。所有的BIS认证均执行印度标准，检测合格获得证书的，使用通用的ISI标志。40多年来，ISI标志在印度及其邻国是质量产品的象征。由于相当一部分印度标准与国际标准化组织ISO标准、国际电工委员会IEC标准一致，印度标准号也与ISO/IEC标准基本一致，某些标准还具有双重编号。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE检测，RF检测，SAR测试，揭阳电池UN38.3空海运PSE认证，揭阳电池UN38.3空海运PSE认证，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，揭阳电池UN38.3空海运PSE认证，NCC证书。世通检测为专项的、有效的、第三方的检验、鉴定、测试及认证服务的引导者和创新者。揭阳电池UN38.3空海运PSE认证

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。韶关空气炸锅PSE认证帮助生产厂商取得产品证书,让您的产品能顺利进入各国市场，**全世界。

什么是日本METI备案日本经济产业省（METI，MinistryofEconomy,TradeandIndustry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（CommerceandInformationPolicyBureau）的信息经济司（InformationEconomyDivision）。METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个必备的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。参与评估方法制定的人说其目的是客观地衡量区块链项目！日本的PSE产品METI做备案PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENANLaw)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。日本METI备案流程:1,日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。2,日本经济产业省颁发的批准证明。哪里能做日本METI备案:METI备案分为两种1，有进口商资质的2.没有进口商资质的（可提供日本进口商租借）。

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的CE认证，它的认可性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的机构有很多，完全可以选择欧盟认可的机构来通过CE认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。认证申请流程：第一步：申请Application1.填写申请表2.申请公司信息表3.提供产品资料第二步：报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款Pay申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。第四步：测试Testing实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成。我们提供：中国CCC认证、SRRC型号核准、质检报告、食品级；欧盟CE、ROHS、REACH认证；日本PSE、TELEC、NCC、BSMI、澳洲SAA、RCM、MEPS、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU-EAC认证，LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951、化学检测等。世通检测帮助企业提供一个既省时、省力，又可减少风险的检测实验室。

新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。世通拥有经验丰富的业界工程师及客户服务案例,满足客户的多项测试需求,并提供技术指导,整改对策服务。揭阳电池UN38.3空海运PSE认证

一对一提供产品评估、测试、认证、整改、厂检辅导等一站式服务,服务效率与质量高。揭阳电池UN38.3空海运PSE认证

头盔强制性CCC认证检测标准全国将开展“一盔一带”安全守护行动，在2020年6月1日起，所有电动车司机均需佩戴头盔，实施强制3C认证。世通检测头盔撞击及耐穿透力测试依照EN1077EN1078，DOT218，，ASTM，CPSC，ASNZS，GB811—1998、GB2811等规范。适用摩托车头盔、自行车头盔、安全头盔、消防头盔、滑雪头盔、健身运动头盔等。世通检测机构提供各种头盔检测报告办理服务，严格按照头盔标准检测。GB24429运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法本标准规定了自行车、滑板、轮滑运动头盔的术语和定义、规格、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存、产品说明书。主要适用于自行车、滑板、轮滑运动者佩戴的头盔。头盔检测项目：碰撞试验检测，材质检测，光学检测，质量检测，安全检测，撞击检测，强度检测，冲击测试，出厂检测等。检测流程：1、项目申请—向世通递交申请。2、资料准备—根据标准要求准备相关文件。3、产品测试—企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告—认证工程师根据合格的检测数据编写报告。5、递交审核—工程师将报告进行审核。6、签发证书—报告审核无误颁发。揭阳电池UN38.3空海运PSE认证

深圳市世通检测技术服务有限公司是一家TELEC认证，RCM认证，UKCA认证，FCCID认证，韩国KC认证，NCC认证，FDA注册证明，中国CCC认证，SRRC办理,CTA入网许可，澳洲SAA认证，RCM注册，日本PSE认证，GB商检报告,激光IEC60825报告,亚马逊CPC认证,电池检测报告.的公司，是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。世通检测作为商务服务的企业之一，为客户提供良好的TELEC认证，CE认证，FDA注册，CCC认证。世通检测始终以本分踏实的精神和必胜的信念，影响并带动团队取得成功。世通检测创始人唐燕，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。