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江苏全自动酶标仪智能化 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

信息介绍 / Information introduction

酶标仪在用单波长测定吸光度时,除受到测定干扰(样本的浊度、干扰色等)和电路干扰(包括噪音,江苏全自动酶标仪智能化、漂移,江苏全自动酶标仪智能化、电压等)等因素外,受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中,由于液体表面张力的作用,液体的表面不是一个平面,而是形成一个凹面,从侧面看似凹透镜,这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响,光线在通过液体时,除正常被液体吸收一部分外,尚有部分被折射和反射(如光线通过凹透镜那样),影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源,如果每次能在同一部位检测,吸光度的重复性将得到保证,江苏全自动酶标仪智能化,但由于机械运动等造成的误差,不可能保证每孔都在相同部位被检测,因此造成了孔与孔之间有一定的差异。K3 Plus酶标仪可以通过USB接口连接打印机接口对读数进行处理。江苏全自动酶标仪智能化

很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问,这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器,它们的主要区别是什么呢?
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处,具体差别体现在以下方面:
    (1)盛装待测溶液的容器:分光光度计用的是比色皿,酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用,每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。
江苏全自动酶标仪智能化K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。

血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时,常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照试剂盒的标准,可判为阴性,血为合格血,可用于患者输血,但直觉告诉我们,这样的血如输给患者,导致输血后相应疾病发生的可能性较大,这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的,也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确,此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此,在血站筛检献血员血时,如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准,就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。

酶标仪基于滤光方式的不同可分为滤光片式的酶标仪和光栅式酶标仪。滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择,酶标仪内置滤光片轮,可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光,光源发出的全波谱光经过滤光片后,大部分被过滤,只剩下滤光片本身允许的波长通过,这样就可就通过滤光片来获得特定的波长。滤光片轮一般包含4-6块滤光片,通过选择不同的滤光片可获得不同的波长,但是获得的波长都是固定的,受到一定的限制,不能获得任意所需的波长,而且更换滤光片价格比较昂贵。一般波长固定的滤光片有405,450,490,630nm。
滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择。

酶标仪的工作原理:使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到很高的敏感度。
波长100-400nm称为紫外光,400-780nm之间的光称为可见光,大于780nm称为红外光。北京检测快速酶标仪Elisa实验

在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收光能量。江苏全自动酶标仪智能化

酶标仪滤光片的选择和使用应该注意以下几点:
滤光片应该根据酶标仪型号和规格进行选购,不同型号的酶标仪可能需要不同尺寸和形状的滤光片。
滤光片应该妥善保存和清洁,避免划伤、污染或损坏,影响透过率和稳定性。
滤光片应该正确安装和调整,保证与光路的对准和匹配,避免光线的漏失或散射。
滤光片应该定期检测和校准,确保其性能符合标准和要求,及时更换老化或损坏的滤光片。
滤光片是一种消耗品。建议每年检查两次其情况,以确保仪器正常运作。可以使用板验证包进行检查。
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