医疗器械包材采购基本知识：无菌医疗器械包装是医疗器械组成的一部分，它具有保护产品免受外界环境的污染，允许并经受住灭菌过程，使用前维持器械的无菌和完整性等功能，是无菌医疗器械包装安全、有效性的基本保证。常用的无菌医疗器械包装材料有：透气性材料（如纸、特卫强®）以及不透气性材料（如塑料薄膜等）。包装材料经过合适的成型、密封过程组成无菌医疗器械包装（无菌屏障系统），用以确保盛装的医疗器械的无菌性。关于灭菌医疗器械包装通用要求：ISO 11607-1是材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，青岛常用医疗器械包材生产公司，我国与之对应的也是现行的GB/T 19633，青岛常用医疗器械包材生产公司，青岛常用医疗器械包材生产公司.1-2015。为了确保医疗器械产品的安全性和有效性，我们必须对包装的过程进行严格的控制。青岛常用医疗器械包材生产公司

一次性使用无菌医疗器械包装型式介绍分类：按结构可分为：平袋；管袋；自封袋；透气窗袋；中封袋；顶头袋；立体袋；吸塑（泡罩）；包裹材料等。按灭菌方式可分为：ETO环氧乙烷、高温湿热蒸汽，gamma钴60射线辐照、等离子、甲醛等。袋类：适用范围较为普遍也是较常用的一类。小到几克缝合线或牙签，大到kg/套/袋体外循环管路。如：牙签、缝合针、医用手套，医用注射器，止血纱布，手术洞巾，医用，手术衣，防护服等通用包装以及透析器、医用导管等医疗器械的包装。而对于具有一定厚度或立体面类的产品，则建议优先考虑使用内部容积大的立体袋或者强度高顶头袋。青岛常用医疗器械包材生产公司包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。

根据国内医院医用包装材料的使用现状情况调查，目前棉布的使用率约在60%左右，无纺布和皱纹纸占到了30%，硬质容器占到5%，其他包装材料占到5%。我们知道所有的事情都是存在风险的，比如说我们投资有风险，出门走路有风险，开车也有风险，我们使用的包装材料也存在一定的风险。良好的包装系统是由医疗器械、包装材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统、保护性包装以及包装系统来共同建立的，任意一个环节出了问题都是不合格的包装系统。

为实现医疗器械包装的防护与便利功能，与其他产品类似，医疗器械包装也分为三级，分别是直接与产品接触的一级包装，销售或使用单元的二级包装，以及在运输和存储过程中保护一个或多个包装件的三级包装。三级包装，层层保护，共同构成完整的包装系统，在流通过程中实现包装的价值。在整个包装系统中，缓冲包装又肩负重要使命。目前而言，对于医疗器械的内部缓冲包装使用较多的是发泡聚乙烯棉、聚氯乙烯、聚乙烯、泡沫塑料等柔性包装材料。目前市场上，医疗器械的包装结构内部缓冲包装材料大多依旧采用发泡聚苯乙烯海绵衬垫材料、泡沫塑料等柔性包装材料，现场发泡包装更是因其良好的防震作用、上马时间快、可预制包装衬垫等优点而被普遍应用，但发泡设备的成本也是一笔非常昂贵的费用，用此类材料作为缓冲从经济效益与绿色环保等角度考虑效果不甚抱负。因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式，因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。

随着近年来新技术的不断涌现，大量适用于医疗器械外包装制作的特种新材料问世，重新修订ISO13485和ISO11607的呼声随之高涨。该秘书长还指出，新版ISO13485将在医疗器械产品外包装的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防湿气渗透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具体规定，并强制要求医疗器械外包装生产商参照执行。可以预期，一旦ISO13485及ISO11607的修订工作完成，全球医疗器械包装材料行业必将面临更高的质量要求，相关包装材料产品的发展动向也将受到影响。将无菌包装材料列为第II类（有潜在风险）的医疗器械。山东常用医疗器械包材采购

无菌医疗器械包装用以确保盛装的医疗器械的无菌性。青岛常用医疗器械包材生产公司

　医疗器械常用的消毒包装材料包括医用包装纸、无纺布、各种类型的塑料薄膜和刚性发泡盒、铝塑复合材料，虽然材料种类繁多，但基本要求可概括为:基本性能，包括基本物理和机械性能，如透气性、阻隔性、机械强度、环境稳定性、耐溶剂性等化学性能。光学特性，如透明度和雾，以及其他与杀菌过程有关的特性，如耐高温和耐辐照。至于医疗仪器的消毒包装物料，这项规定无疑是必须符合的，因为无菌屏障系统是建立包装物料及不同包装物料的先决条件，透过特定的程序，形成密封系统，以隔离微生物。青岛常用医疗器械包材生产公司

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