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得到的结果如下图所示。下图中显示的酶是能够切断目的基因的酶，因此要排除。所以我们剩下的可以选择的酶包括Nde1,EcoR1,Pst1共3种酶。下一步打开载体DNA文件。-生命科学软件打开载体以pGADT7AD为例，查看切入位点的酶有哪些。在筛选的过程中还要注意酶切位点不能把基因切断。因此在选择酶切位点时候要保证两点。1.载体中多克隆位点中包含该限制性内切酶。2.目标基因可酶切的位置不包含该限制性内切酶。点击图中标记的地方MCS（多克隆位点）插入基因的位置。-生命科学软件。

先说一下snap-生命科学软件。的主要功能：查看载体（DNA）序列，并自动标注酶切位点；输入自己的序列，查看GC比、Tm、酶切位点等一系列信息；进行载体构建的设计；下面给大家简要说明使用Snap如何进行载体构建的设计：首先，DNA序列的导入可选择导入的是环状还是线性的DNA分子；将你要在载体上进行操作的表达框输入进去，这里要包含：线性化载体的两端的部分序列（你可能会用其进行同源重组或末端连接）、表达框里的启动子、目的基因、终止子等元件；-生命科学软件。其实这一步就是模拟了一个你要构建成的载体，你也可以将全部载体序列都输进去。生命科学-生命的科学与科学。

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