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IEC/EN62471的目的是为了评估与不同灯和灯系统相关的光辐射危害，并取代IEC/EN60825标准中关于LED产品能量等级的要求，增加了光生物方面的要求，包括辐射强度，辐射亮度等，并根据测试数据对产品进行危害分级，包括豁免级，低危害，中等危害，高危害级别。其中欧盟部分的标准EN62471：2008已于开始执行，EN60825关于LED的部分将于完全失效。IEC/EN60825主要是对单一波长的光进行能量测试计算。IEC/EN62471主要是对宽波段的光进行测量，并综合人眼及皮肤对光反应的时间，角度，敏感度等方面进行计算。EN62471适用范围：除激光以外的所有灯和灯系统。我们提供的检测认证服务包括：中国CCC认证、CQC认证、中国能效标识、欧盟CE认证、ROHS认证、日本PSE认证、澳洲SAA认证、C-Tick认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、伊朗VOC认证、叙利亚COC/VOR认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、赞比亚VOC认证、美国FCC认证等。湖南加拿大ISED认证ICID证书我司是针对企业提供各类产品检测认证服务的专业认证机构。
UN38.3电池检测本节将介绍对锂电池和电池组进行分类应遵守的程序(见UN3090和3091以及《规章范本》第3.3章的适用特殊规定)。程序每一电池和电池组型号必须经受试验1至8。小型电池或电池组必须按顺序进行试验1至5，试验6和8应使用未另外试验过的电池或电池组。试验7可以使用原先在试验1至5中使用过的损坏电池组进行，以便测试交替充电放电过的电池组。检测项目:38.3.4.1试验T.1：高度模拟试验电池和电池组必须在压力等于或低于11.6千帕和环境温度(20±5℃)下存放至少6小时。38.3.T.2:温度试验38.3.T.3：振动38.3.T.5外短路38.3.T.6:撞击38.3.T.7过度充电38.3.T.8强制放电我们还可提供：中国CCC认证、CQC认证、SRRC型号核准、质检报告、中国能效标识、中国食品级；欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证；日本PSE、TELEC认证、NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、RCM认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、伊朗VOC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL认证、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU认证，海关联盟CU-EAC认证，德国GS认证、LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951化学检测等。
沙特标准质量组织(SASO)颁布新的沙特产品安全计划项目"SALEEM",它将取代现行符合性评定方案。SALEEM项目关注沙特市场的产品安全，因此定名为SALEEM。在阿拉伯语中，SALEEM指产品安全、可靠，不存在直接或间接损害个人、社会或环境的缺陷。根据SALEEM，产品符合性认证和批次货物符合性认证将通过新的在线系统SABER运作。从2019年1月起，SABER将通过技术法规(TR)逐步实施。实施后，如进口商进口受技术法规管制的产品，必须在系统中注册产品，通过审核后才能获得符合性认证证书。所有拟进口至沙特阿拉伯王国的产品必须在沙特海关出示批次货物符合性认证证书，以便顺利清关。SABER系统SABER平台允许投资者和本地制造商针对无论是以进口还是本地制造的方式进入沙特市场的消费品获取规定的电子符合性认证证书和批次货物符合性认证证书。该平台旨在保护企业，避免被骗，并确保产品没有可能影响消费者健康和安全的缺陷。通过SABER系统，进口商和本地制造商可方便地为产品申请符合性认证证书（产品和批次货物符合性认证证书）。我们还可进行EMC，LVD，CE，FCC，PSE，ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS，RTTE，RF，SAR，FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC。协助国内外厂商顺利取得各国产品认证证书，帮助厂商拓展海外市场。
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。若遇“紧急订单”，我们能为您提供“特别加急服务”。湖南加拿大ISED认证ICID证书
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产品质量检验报告能***、客观地反映产品的质量信息，一般是由**于供需双方的第三方专业检验机构完成的。第三方专业检验机构具有相对的**性和公正性，有资格向社会出具公正检验报告。生产企业对自己生产的产品所做的检验报告，称为方(供方)检验报告，由于利益相关，没有向社会出具公正数据的资格。根据天猫商城/京东商城入驻要求每个品牌须至少提供一份由第三方**机构出具的检测报告，成品检测报告内容须包含品牌名称、产品名称和各类产品对应的下述必检项目。产品质量检验报告有哪些用处1.招投标-****、事业单位招投标2.进入大型超市或卖场，各大网上商城3.审核证明，申请**补助4.工商质检与市场监督5.国内市场销售、资质认定等做认证你要提供：1、一套能够正常工作的样品，功率大的；2、产品说明书；3、电路原理图（如果测试通不过的话需要提供）。我们还提供的检测认证服务包括：中国CCC认证、CQC认证、中国能效标识、欧盟CE认证、ROHS认证、日本PSE认证、澳洲SAA认证、C-Tick认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC/VOC认证、伊朗VOC认证、叙利亚COC/VOR认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、赞比亚VOC认证、美国FCC认证等。湖南加拿大ISED认证ICID证书
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