对灭菌器进行测试，满负载温度试验应符合以下要求：对于灭菌室容积不大于800 L 的灭菌器，平衡时间应不超过15 s；对于容积更大的灭菌器，平衡时间应不超过30 s。平衡时间结束时，在灭菌室参考测量点测得的温度，标准测试包的几何中心及包内顶棉布层下面的位置测量所得的温度都应在灭菌温度的范围之内。在维持时间，灭菌室参考测量点测得的温度、测试包中任一测试点的温度，以及根据灭菌室压力计算所得的对应饱和蒸汽温度应符合如下要求：——灭菌温度范围下限应不低于灭菌温度，广州进口温湿度记录仪参数，广州进口温湿度记录仪参数，上限应不超过灭菌温度+3 ℃；——同一时刻各点之间的差值应不超过2 ℃。对于灭菌温度分别为121 ℃，126 ℃和 134 ℃的灭菌器，广州进口温湿度记录仪参数，维持时间应分别不小于 15 min，10min 和 3 min。CO2培养箱验证用什么记录仪？广州进口温湿度记录仪参数
CO2传感器用来检测箱体内co2浓度，将检测结果传递给控制电路及电磁阀等控制器件，如果检测到箱内CO2浓度偏低，则电磁阀打开，CO2进入箱体，直到co2浓度达到所设置浓度，此时电磁阀关闭，箱内CO2切断，达到稳定状态。CO2采样器将箱内CO2和空气混合后的气体取样到机器外部面板的采样口，以随时用CO2浓度测定仪来检测CO2的浓度是否达到要求。大多数的CO2培养箱是通过增湿盘的蒸发作用产生湿气的（其产生的相对湿度水平可达95%左右，但开门后湿度恢复速度很慢）。因为湿度蒸发面积越大，越容易达到比较大相对饱和湿度并且开关门后的湿度恢复的时间越短。所以湿度蒸发面积大的培养箱较湿度蒸发面积小的培养箱容易保持比较大相对饱和湿度。韶关冰箱温湿度记录仪参数H2O2灭菌用什么记录仪验证？
液氮罐按照不同定义标准可以分为运输式液氮罐、贮存式液氮、自增压液氮罐、玻璃内胆液氮罐、加气输液型液氮罐以及自排液液氮罐。
1、运输式液氮罐运输罐主要有专项防震设计，除静置贮存外，还可在充装液氮状态下，作运输使用，应避免剧烈的碰撞和震动。
2、贮存式液氮罐贮存罐主要用于室内液氮的静置贮存，保存实验标本，如组织表本等。
3、自增压液氮罐自增压液氮罐由输液阀、放气减压阀、增压阀、双安全阀、压力表、液位计、输液管、移动脚轮、容器主体组成。自增压液氮罐工作原理：容器内部设有自增压装置，利用容器内少量液氮气化产生压力，使容器能排放液氮，和其他需要降温的仪器连接使用
4、玻璃内胆液氮罐玻璃内胆液氮罐是储藏液态气体，低温研究和晶体元件保护的一种较较理想容器和工具。
5、加气输液型液氮罐加气输液型液氮罐实际上和自增压液氮罐相似，加气输液型液氮罐是靠内部液氮产生气化增大体积产生压力使液氮排出。
6、自排液液氮罐自排液液氮罐实际上也是个增压液氮罐，在罐口上装置了一个液氮泵，在液氮泵上装有手捏式橡皮球。是利用捏橡皮球的时候将少许的液氮吸入气化室，产生气化增大体积产生压力，将液氮罐里的液氮排出。
温湿度记录仪是农业研究、食品、医药、化工、气象、环保、电子、实验室等领域对多项气候参数，进行监测记录的仪器。该记录仪是汲取国外同类产品优点并结合我国特点自主设计，可对温湿度及其它气候参数进行记录。采用高精度原装进口一体式温湿度数字式传感器，将采样数据保存在记录仪存储器内。并可将采集记录的数据传送给计算机进行处理。记录仪采用高能量锂电池供电，可选配外部电源，体积小巧便于携带，整机功耗非常小。温湿度记录仪的使用场合：适用于食品药品安全、科研生产、化工医药、暖通空调、冷藏储运、气象水文、造纸、环保、档案馆、实验(测试)室、博物馆、电力、烟等领域。
温湿度记录仪的功能特点：
1、超大蓝色背光液晶屏实时显示温湿度的变化情况；超大容量存储，可长期监测并记录温湿度数据；
2、根据客户要求自动保存温湿度数据在记录仪中，并可通过软件下载并处理数据；
3、根据客户要求任意设置温湿度的报警上限和下限；
4、实现温湿度超限短信远程报警功能，温湿度超标时，可同时发短信给三个责任人；
5、实现停电短信通知报警功能，停电时可同时发短信给三个责任人；
6、使用内置充电式锂电池供电，电源平常是电给锂电池充电，停电时使用锂电池供电。 阴凉库用什么设备监测？
药厂净化车间的检测
1.测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。
2.对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行24～72小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。
3.测试点距地面1～1.5米，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。
4.测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点。
5.测试仪器为无线温湿度记录仪及其配套软件。
6.90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格，方可投入使用。 无线温湿度记录仪哪个品牌的可靠？深圳德国温湿度记录仪选型
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温度、湿度监测在生产操作前，要检查、控制好区域内的温度、湿度和压差;在生产过程中，要监测沉降菌、浮游菌、悬浮粒子和风速等情况:在关键操作完成后，要监测设施、设备的表面和人员卫生状况。同时，在生产开始前后，都要检测隔离操作在2010版GMP中并无具体的要求，这不是相应标准的降低，而是相应标准的提高，需要每个企业从产品工艺、设备仪器、人员操作的舒适性、微生物生存环境等方面有效控制温度和湿度。例如，中温型微生物在25~30℃生长较适宜:湿生型微生物在湿度为70%~90%的环境下生长，繁殖比较旺盛，因此，一般需要避开此温度、湿度范围。同时，温度、湿度过高或过低，对人体的舒适度、人员的工作情绪等都有很大的影响，进而还会严重影响A/B级区人员的操作行为，无法有效保证产品的安全性，一般情况下，无菌制剂生存环境的温度应控制在18~24℃湿度应控制在45%~65%。广州进口温湿度记录仪参数
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