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北京注射剂给药器具相容性研究检测单位 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

山东大学淄博生物医药研究院是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,单独事业法人单位。2019年,被山东省单位组织认定为首批新型研发机构;被科技部认定为“****”;2020年,被淄博市委,北京注射剂给药器具相容性研究检测单位、市单位组织授予“淄博城市发展合伙人”称号;2021年,被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。自2015年单独运营以来,研究院以建设“符合国际规范与标准的单独第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化转化、孵化平台”为目标,致力于打造“面向鲁中、服务山东,北京注射剂给药器具相容性研究检测单位、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。研究院中心设有药用材料、医用材料、药物分析,北京注射剂给药器具相容性研究检测单位、样品稳定性考察、样品准备、IT机房、收样室等多个功能科室。北京注射剂给药器具相容性研究检测单位

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中药经典名方及医院制剂开发研究中药经典名方及院内制剂药学研究及临床方案设计中药健康产品开发以中药材为基础的保健食品、营养膳食、保健用品、卫生用品、消毒产品研究中药饮片炮制及质量标准研究建立中药饮片炮制标准,并进行质量标准研究,打造品牌饮片。中药标准检测指纹图谱研究、结构鉴定、稳定性研究、重金属及农残检测。药物质量研究中心:是研究院下属的专业从事原料药、制剂等药物质量研究的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多种优良分析仪器。北京注射剂给药器具相容性研究检测单位研究院生物技术研发与服务平台可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰等研究工作。

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对于特定输注器具中可能残留的(MDI、TDI)对二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲烷-2,6-二异氰酸酯分析方法进行开发。标准中针对样品的前处理方法已十分成熟,本文主要针对检测方法进行优化,将较大缩短分析时间。一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)残留量测定方法(Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate(MDI)fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse)中色谱条件:01色谱柱:C18柱,柱长150mm,内径4.6mm或等效柱;02柱温:30℃;03进样量:5.0μL;04流速:1.5mL/min;05激发波长:254nm,发射波长:412nm;06流动相A:乙腈;流动相B:缓冲溶液,该方法的优化较大的节约了分析时间,将分析时间由40min左右缩短至7min,提高了效率、节约了成本。

12月25日,我院实验室信息管理系统(简称“LIMS”)正式上线试运行,标志着我院“数字智慧共享实验室”建设迈出了重要一步。LIMS(LaboratoryInformationManagementSystem)是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分,也是整个项目中的基础性和支撑性工作,自2019年初启动规划建设,采用与国际接轨的LabVantage数据平台,由北京三维天地科技股份有限公司承建,项目共分三期,目前为一期项目。通过一期建设,研究院实现了对实验室电子实验记录模板、研究项目、质量标准的数据结构化,固化电子实验记录本,预定计算公式,实现仪器数据和天平数据的采集,减少手动操作的失误。淄博生物医药研究院着力培养创新型项目、人才、团队,为其提供转化孵化平台。

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拥有大中型仪器设备900余台(套),设备总投资近1亿元。基本涵盖化学药物、生物技术制品、天然药物(含中药)三大药物类别,形成了从源头发现到中试的临床前研究链条,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的完整技术服务。研究院目前建有专业技术服务、高层次人才研发、高校联盟技术支持三支团队170余人,其中硕士学位以上人员75%以上;国家多人计划**1人;山东泰山学者及泰山产业专业人才5人(其中培育3人);淄博英才计划1人;归国创业人才5人。山东大学淄博生物医药研究院活力有冲劲,志同道合,开放平等。淄博注射剂给药器具相容性检测机构

山东大学淄博生物医药研究院使命:创客户价值,助员工成长,谋民众安康!北京注射剂给药器具相容性研究检测单位

淄博生物研究院中心目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。服务内容有,注射剂包材相容性研究:主要针对注射剂与包材的相容性进行研究,包括药物与包材的提取研究、相互作用研究(包括迁移实验和吸附实验)、安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。北京注射剂给药器具相容性研究检测单位

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院成立于2021-02-26,是一家专注于包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的****,公司位于生物医药产业创新园。公司经常与行业内技术**交流学习,研发出更好的产品给用户使用。公司主要经营包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等产品,我们依托高素质的技术人员和销售队伍,本着诚信经营、理解客户需求为经营原则,公司通过良好的信誉和周到的售前、售后服务,赢得用户的信赖和支持。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI严格按照行业标准进行生产研发,产品在按照行业标准测试完成后,通过质检部门检测后推出。我们通过全新的管理模式和周到的服务,用心服务于客户。在市场竞争日趋激烈的现在,我们承诺保证包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证质量和服务,再创佳绩是我们一直的追求,我们真诚的为客户提供真诚的服务,欢迎各位新老客户来我公司参观指导。

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