苯的储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。人们使用或接触的苯都是人工合成的，南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成，传统方法是通过蒸馏焦炭产生的轻油得到，南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成。如今，大多数苯是由石油的催化重整、蒸汽裂解和加氢脱烷基化形成的。无论哪种工艺，都需要从所得的芳香族产品中回收苯，回收方法包括溶剂萃取、共沸蒸馏，南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成、固体吸附、结晶等。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成

菲，是一种含三个苯环的稠环芳烃，化学式C14H10，存在于煤焦油中。菲的三个环的中心不在一条直线上，是蒽的同分异构体，为白色结晶性粉末，能升华。不溶于水，稍溶于乙醇，能溶于醚、冰醋酸、苯、四氯化碳和二硫化碳等，溶液具有蓝色荧光。防护措施，呼吸系统防护：一般不需特殊防护：但建议特殊情况下，佩带防毒面具。眼睛防护：可采用安全面罩。防护服：穿工作服。手防护：必要时戴防化学品手套。其他：工作后淋浴更衣。避免长期反复接触。南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成吡啶有时在配位化学中用作配体。

萘的化学性质：1、萘的氧化反应：温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。2、萘的还原反应（加成反应）：萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。3、萘的亲电取代反应：萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

苯的光照异构化：苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯（Dewar苯）：杜瓦苯的性质十分活泼（苯本身是稳定的芳香状态，能量很低，而变成杜瓦苯则需要大量光能，所以杜瓦苯能量很高，不稳定）。在激光作用下，则可转化成更活泼的棱晶烷：棱晶烷呈现立体状态，导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以更加不稳定。苯的配位反应：苯及取代苯均可与过渡金属形成π配合物。例如钛蒸汽与苯蒸汽混合，并用液氮冷却至-196℃可以得到钛的苯配合物。苯的还原反应：碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物，该反应被称为Birch还原。环己烷质量好坏是影响环己烷使用效率较主要的因素。

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。这里要注意：①只当取代基上与苯环相连的碳原子；②这个碳原子要与氢原子相连（成键）。至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。萘普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成

环己烷为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂。南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成

苯的工业制备之芳烃分离：从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。分子中含一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。甲苯热脱烷基化：甲苯在高温氢气流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应，针对遇到的不同问题，开发出了多种工艺过程。南京高纯度脂肪族类分子砌块小试合成

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