POM聚甲醛合成工艺:1.单体精制加入惰性溶剂聚乙烯醇二甲醚(PEGDME),使得甲醛和水共沸点消失,可以用精馏的方法,馏出高纯度的甲醛.2.聚合反应共聚甲醛亦属离子聚合,常用BF3及其络合物作引发剂,在双螺杆反应器中进行,可以获得预期的聚合物,上海宁夏神华 POM增强级。聚甲醛的端基是活性的羟基,必须封端,不然会自动降解,上海宁夏神华 POM增强级。均聚甲醛用乙酐封端,上海宁夏神华 POM增强级,共聚甲醛以分子量调节剂形式加入,一般端基为甲氧基醚,羟基乙基醚或丁氧基醚,封端后,掺混助剂即进行造粒。聚甲醛是一种表面光滑、有光泽的硬而致密的材料,淡黄或白色,薄壁部分呈半透明。上海宁夏神华 POM增强级
我国聚甲醛的研制始于20世纪50年代,与杜邦、赛拉尼斯同步,甚至早于日本旭化成。但由于聚甲醛是资金和技术密集型的材料类化工产品,中国巨大的市场引起了国外大的关注,其它国一直想以其产品占据中国市场,不愿转让技术,使中国聚甲醛的技术水平提高缓慢,不能满足用户需求。其二就是长期以来,中国经济体制和企业经营机制不符合市场经济规律,企业不能及时获得足够的资金投入,制约了聚甲醛生产的发展。到20世纪末,我国聚甲醛生产规模仍留在kt级,且工艺技术水平低、原材料及动力消耗高,生产成本偏高、产品质量不够稳定。进入21世纪以来,通过引进国外技术及吸收国外先进企业投资,一批聚甲醛装置快速建立起来,我国聚甲醛生产水平得到快速提高。目前累计聚甲醛年生产能力达到50万吨以上。上海宁夏神华 POM增强级POM对缺口敏感,有缺口可使冲击强度下降90%之多。
POM在行业内有一个美称叫“赛钢”或“超钢”,要说到POM的历史呢,要追溯到上上个世纪,前苏联的化学家发现了POM的前身——甲醛二聚体。上世纪初,德国化学家奥尔巴赫和巴塞尔在实验室合成了真正意义上的聚甲醛。之后的二三十年,是由德国化学家,1953年诺贝尔化学奖获得者赫尔曼·施陶丁格(德语:HermannStaudinger)发现的POM。他在1920年代研究高分子时发现了POM的结构与聚合过程,对POM进行了相对比较系统的研究。但是由于热稳定性的问题,POM当时并未实现商业化
聚甲醛(POM)再生聚甲醛加什么可以增加韧性和光泽?由于POM结晶度较高,结晶晶粒较大,缺口冲击强度低,往往以脆性方式断裂,所以改善POM的冲击韧性主要有2种方法:(1)弹性体增韧(常用的弹性体如TPU、EPDM、丁腈橡胶、硅橡胶等);(2)刚性粒子增韧(常用的有滑石粉、硅藻土、二氧化钛、碳酸钙、玻璃微珠等),POM料本身具有表面光滑,有光泽的特点,所以也可以通过从加工助剂方面来提高其光泽性,如加入适量的脱模剂,内润滑剂等。POM的摩擦因数小,耐磨性好(POM>PA66>PA6>ABS>HPVC>PS>PC),极限PV值很大,自润滑性好。
耐绝缘性好且不受湿度影响;耐化学药品性优:除了强酸、酚类和有机卤化物外,对其他化学品稳定,耐油;机械性能受温度影响小,具有较高的热变形温度。缺点是阻燃性较差,遇火徐徐燃烧,氧指数小,即使添加阻燃剂也得不到满意的要求,另外耐候性不理想,室外应用要添加稳定剂。均聚甲醛结晶度高,机械强度、刚性、热变形温度等比共聚甲醛好,共聚甲醛熔点低,热稳定性,耐化学腐蚀性,流动特性,加工性均优于均聚甲醛,新开发的产品为超高流动(快速成型),耐冲击和降低模具沉积牌号,也有无机填充,增强牌号。聚甲醛 POM耐电弧性极好,并可在高温下保持。湖南美国赫斯特 POM耐低温
POM的耐候性不好,长期在紫外线作用下,力学性能下降,表面发生粉化和龟裂。上海宁夏神华 POM增强级
滞留时间:如设备没有熔胶滞留点POM-H可在215℃滞留35分钟POM-K可在205℃滞留20分钟不会有严重的分解在注塑温度下熔体不能在机筒内滞留超过20分钟。POM-K在240℃下可滞留7分钟。如果停机,机筒温度可降到150℃,如要长期停机就必须清理机筒子,关闭加热器。背压:越低越好,一般不超过200bar。注射速度:常见为中速偏快,过慢易产生波纹,过快易产生射纹和剪切过热。熔胶温度:可用空射法量度POM-H可设为215℃(190℃-230℃)POM-K可设为205℃(190℃-210℃)上海宁夏神华 POM增强级
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