SRRC认证产品凡带WIFI、蓝牙、2/3/4G通讯的无线产品，都属于强制认证范围，家电产品、照明产品、开关插座产品、车载产品等，2019年1月1日起所有电商平台将会把此类产品没有做SRRC认证的强制下架（没做罚金可达100万）。1、SRRC认证所需的周期行政许可事项审批通过的，山东体系认证陪同审核，将获得《无线电发射设备型号核准证》；审批结果可通过登录工业和信息化部网站，山东体系认证陪同审核，“在线办事-结果查询-无线电管理局-无线电发射设备型号核准”进行结果公开查询。2、SRRC认证申请费用SRRC检测费根据产品、功能不同而不一样，山东体系认证陪同审核。您如果有产品想进一进确认了解，还有世通从事SRRC认证多年经验的工程师为您详细解答。SRRC须递交的资料《核准无线电发射设备型号申请表》和《设备检测信息登记表》盖章件；1.提交申请单位的“企业法人营业执照”复印件。2.提交申办设备型号的技术说明书（包括软硬件版本号）和用户手册；3.递交被测设备的电路图、方框图。4.提交彩色照片，该照片应包括受检样品的：整体照，正面照，侧面照，背面照（含发射口、接口等部位），受检设备内部电路板照，设备铭牌（要清晰显示出设备型号、设备制造商、设备序列号及核准代码CMIITID），照片还需标明设备的结构尺寸。实验室开展各种标准和非标的场地测试业务，欢迎广大客户和厂家前来指导！山东体系认证陪同审核
头盔强制性CCC认证检测标准全国将开展“一盔一带”安全守护行动，在2020年6月1日起，所有电动车司机均需佩戴头盔，实施强制3C认证。世通检测头盔撞击及耐穿透力测试依照EN1077EN1078，DOT218，，ASTM，CPSC，ASNZS，GB811—1998、GB2811等规范。适用摩托车头盔、自行车头盔、安全头盔、消防头盔、滑雪头盔、健身运动头盔等。世通检测机构提供各种头盔检测报告办理服务，严格按照头盔标准检测。GB24429运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法运动头盔自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法本标准规定了自行车、滑板、轮滑运动头盔的术语和定义、规格、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存、产品说明书。主要适用于自行车、滑板、轮滑运动者佩戴的头盔。头盔检测项目：碰撞试验检测，材质检测，光学检测，质量检测，安全检测，撞击检测，强度检测，冲击测试，出厂检测等。检测流程：1、项目申请—向世通递交申请。2、资料准备—根据标准要求准备相关文件。3、产品测试—企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告—认证工程师根据合格的检测数据编写报告。5、递交审核—工程师将报告进行审核。6、签发证书—报告审核无误颁发。山东体系认证陪同审核速度快，价格好，三天就可以完成测试并拿到证书！
公司立足于中国深圳经济特区，面向国内-国际产品出口贸易市场。是专业提供CEC认证，CE认证，FCC认证，FCCID认证，RoHS认证，FDA认证，CCC认证，UL认证，ETL认证，CB认证，EK认证，KCC认证，E-mark认证，TUV认证，GS认证，EN60825等产品认证的公司，是中国较早从事产品认证测试和代理的专业公司，公司由多年从事国际认证的***工程师和测试工程师组成。实验室通过TIMCO，ETL，TUV等授权，可直接进行小家电，IT产品，视听数码，通信，灯具，玩具，电源等产品测试。世通检测目前与全球多家**实验室有合作关系。其中我们的CE认证，FCC认证，RoHS认证**短时间只需5天就可以完成全部测试并发证！FDA认证只需5天就可以完成测试并告知您您的产品测试的结果！TUV认证，GS认证，ETL认证，UL认证我司实验室可以做现场目击测试！我司设有专门的EMC（电磁相容）和LVD（安规）整改对策工程师，可承接产品整改对策，产品测试如不合格，我司工程师会提前提出整改方案直到贵公司的产品测试通过为止，一次测试通不过，整改后第二次再测试，不需要收取任何的费用。我们的优势：（1）速度**快，价格比较好！（2）有对策，修改能力！
新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。凝聚主动积极负责精神,持续强化竞争优势。
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。真诚为广大客户提供精细的测试及技术支持服务,积极跟随客户需求,充分展现“一站式”的服务理念。山东体系认证陪同审核
为使客户能直接方便地得到本地化服务,实现我们提供高质素服务的承诺。山东体系认证陪同审核
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