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江苏原料药质量研究所 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

会议期间,各位参会分别参观了淄博高新区MEMS研究院和山东大学淄博生物医药研究院,江苏原料药质量研究所。会议同期商讨成立山东药品智能制造联盟,初步拟定了联盟协议书、确定首批联盟成员单位,江苏原料药质量研究所,并设立**委员会,委员会成员由工信部智能制造推进办公室及行业内有名**组成。联盟成立后将推动制药领域智能化建设,促进医药智能制造产业得到更好的发展。3月9-10日,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)**组对山东大学淄博生物医药研究院进行了2019年度监督评审。**组按照新颁布的认证标准要求对研究院的运行体系、管理体系及技术体系等进行了的审查,各项考评指标达到CNAS标准要求,江苏原料药质量研究所。山东大学淄博生物医药研究院位于鲁中医药产业密集区的主要城市,山东省制药大市--淄博。江苏原料药质量研究所

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多肽类药物质量研究探讨。自1920年发现胰岛素以来,多肽疗法越来越受到关注。1953年,人工合成了一是个有生物活性的多肽。近年来,多肽类药物的发展越来越受到医药界的关注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点,多肽类药物已经广泛应用到心血管疾病、神经疾病、呼吸、抗病症与免疫调节以及抗传染等领域。据统计,2019年全球多肽药物市场规模为281.5亿美元,预计到2027年将达到667.6亿美元。目前多肽多以固相合成,制备分离纯化为主的研究思路,保护氨基酸经过脱帽试剂脱除保护基之后依次结合,较为终经切片试剂切片、氧化环合、制备分离纯化等过程得到多肽物质。江苏原料药质量研究所研究院药物质量研究中心拥有专业技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上。

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预防措施,在移液枪上贴标“用前请确认量程”的警示标识,以对使用人员进行提醒。5W法的主要目的是在找到一个原因时就不断地问“为什么”,通过各层次的原因直至找到问题的根原因。一般实验室偏差在找到初原因后,连问5个“why”,均能找到根原因。山东大学淄博生物医药研究院按照GxP及CNAS相关准则的要求建立了符合CNAS、GxP等法规要求的质量管理体系,编写了相关质量风险管理的SOP并实施,通过主动识别风险,在问题发生前积极预防,有效的降低了偏差、OOS、投诉等不良质量事件的发生率,取得了良好的效果。山东大学淄博生物医药研究院现已为超过800家药品生产、研发等企业提供专业的技术服务工作,欢迎各位同仁实地考察,携手同行,合作共赢。

生物医药研究院包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域,拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、毛细管电泳仪、多肽合成仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、各式离心机、研究级倒置显微镜、超滤系统、超纯水系统等180余台设备,可开展多肽和蛋白质药物的基因克隆与表达研究、蛋白质的化学修饰、生物多糖的制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统研究、抗体制备等工作。天然药物模块包括粉碎提取室、浓缩纯化室、分离与合成室、仪器分离室等四个功能区域,拥有各类仪器设备近60台,可开展中药和天然药物有效成分的提取工艺研究、有效成分的分离和纯化、有效化学部位的制备、活性天然产物的合成和结构修饰等工作。山东大学淄博生物医药研究院依托山东省药学科学院化学药物研究所等科研院所资源优势。

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元素分析仪(CHNS模式)基本原理:1.检测开始后,样品掉落到燃烧管中(燃烧管温度为1150℃),燃烧管内装有磺胺嘧啶,将样品中的N元素氧化为NO2,H元素氧化为H2O,C元素氧化为CO、CO2等,S元素氧化为SO2、SO3等,(若样品中含有卤素,如F、Cl等,会生成HCl、HF气体,对仪器会有损坏);2.上述产生所有气体通过下部连接桥进入还原管(还原管内装有还原铜,上部装填少量银丝),还原铜将NO2还原为N2;将CO2还原为CO,将SO3还原为SO2,(卤素生成的气体,被上部银丝吸收)。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。江苏原料药质量研究所

山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。江苏原料药质量研究所

CNAS-CL01-A002:2020应用说明浅析。我院自2017年3月8日获得CNAS认证以来,一直严格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》发布后,及时针对新版的要求对我院的文件体系进行修订,并在日常工作中贯彻执行。应用说明是由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订的,是对CNAS-CL01:018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明。2020版的应用说明主要对结构要求、资源要求和过程要求中的部分条款进行了修订,共修订了36处。结构要求:对实验室管理层要求更细化,要求至少有一个符合条件的管理层负责实验室技术活动。江苏原料药质量研究所

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是以包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证研发、生产、销售、服务为一体的山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。企业,公司成立于2021-02-26,地址在生物医药产业创新园。至创始至今,公司已经颇有规模。公司主要产品有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等,公司工程技术人员、行政管理人员、产品制造及售后服务人员均有多年行业经验。并与上下游企业保持密切的合作关系。依托成熟的产品资源和渠道资源,向全国生产、销售包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证产品,经过多年的沉淀和发展已经形成了科学的管理制度、丰富的产品类型。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院以先进工艺为基础、以产品质量为根本、以技术创新为动力,开发并推出多项具有竞争力的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证产品,确保了在包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证市场的优势。

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