如何快速检测吸头的精确度？吸头作为实验室较常用的仪器、也是较有可能影响实验结果的仪器之一，确保其精确度是非常有必要的。那么在使用吸头的过程中，如果我们怀疑吸头的精确度，我们可以怎么做呢？由于要保证实验的效率及时间等相关问题，广东Eppendorf 200ul 吸头，广东Eppendorf 200ul 吸头，广东Eppendorf 200ul 吸头，我们不可能每次都在吸头有问题的时候都去找厂商或者经销商等帮助进行检测。因此，我们只有自行检测吸头，具体可以参照以下方法：首先，我们要确定吸头是否存在漏气的问题。检测方法：目视法检测：先使用需要检测的吸头吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该吸头有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断吸头是否漏气。低吸附标准吸头在样本处理的过程中不能对移液器进行保护。广东Eppendorf 200ul 吸头

在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有极高的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至第1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。广东带滤芯的移液器吸头吸头经反复验证无细胞毒性。

滤芯吸头还会阻止移液过程中，样品进入移液器内部造成移液器损坏。为什么检测病毒必须用吸头滤芯?病毒有传染性，如果在病毒检测过程中不使用滤芯吸头对样本中的病毒进行隔离，则会造成病毒通过移液器传染;检测样本之间不同，滤芯吸头在移液过程中可以组织样本交叉污染。移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。

离心机使用前的检查工作：1、转头盖在拧紧后一定要用手指触摸转头与转盖之间有无缝隙，如有缝隙要拧开重新拧紧，直至确认无缝隙方可启动离心机。2、离心机在预冷状态时，离心机盖必须关闭，离心结束后取出转头要倒置于实验台上，擦干腔内余水，离心机盖处于打开状态。3、转头在预冷时转头盖可摆放在离心机的平台上，或摆放在实验台上，千万不可不拧紧浮放在转头上，因为一旦误启动，转头盖就会飞出，造成事故!4、不得使用伪劣的离心管，不得使用老化、变形、有裂纹的离心管。吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样和分样的安全性。

实验室吸头使用方法：润洗，用同一样品重复吸液排液二至三次，润洗为以后每次吸液提供相同的接触面，保证操作的一致性。注意：高温或者低温液体请不要润洗！吸头浸入角度，吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°。吸头浸入时间，吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开，这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。吸液速度，匀速连贯移液，控制好移液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部件。次性微量吸头采用透明高分子材料聚丙烯（PP）制成。广东微量移液器枪头价格

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