按材料种类划分:传统的包装材料包括蜡、玻璃、陶瓷、纸张（板）、橡胶、金属等。其中玻璃用作产品包装的历史十分悠久，是啤酒、果茶、酸枣汁等许多饮料主选的包装材料。在医用包装领域，玻璃包装材料普遍用于注射针剂，生物药品，血液制品，口服液的包装。玻璃用作药品包装具有多方面的优点:1、玻璃材料具有良好的阻隔性能，可以很好的阻止氧气等气体对内装物的侵袭，同时可以阻止内装物的可挥发性成分向大气中挥发2、玻璃瓶安全卫生、有良好的耐腐蚀能力和耐酸蚀能力3、方便观察瓶内药品的状况；4，杭州医药包材标准，杭州医药包材标准，杭州医药包材标准、玻璃瓶能够反复多次使用，降低包装成本。使用一次性医用皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为6个月。杭州医药包材标准

压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用普遍的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应主选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材料上形成一条液体通道，为包装外细菌的侵入带来便利，造成包内物品被污染的可能性。四川医药包材哪家强近年来由于新工艺以及新技术的快速涌现﹐医药医疗用塑料包装材料得到了很大的发挥。

除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料，以达到包装材料的灭菌剂穿透、无菌屏障以及无菌打开的设计目的 。医用包装材料的相关规范：ISO 11607 之后灭菌医疗器械的包装，一部分 包装材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，第二部分 成型、密封和装配过程的验证要求，EN 868 待灭菌的医疗包装材料和系统： 一部分 通用要求和测试方法，第二部分 灭菌包布的要求和测试方法，第三部分 纸袋与塑封材料用纸要求和测试方法，第四部分 纸袋的要求与测试方法。

医用塑封袋经过高压蒸汽灭菌后塑封袋压后还是有气排出正常吗？在同一温度下，湿热的杀菌效力比干热大，其原因有三：一是湿热中细菌菌体吸收水分，蛋白质较易凝固，因蛋白质含水量增加，所需凝固温度降低，二是湿热的穿透力比干热大；三是湿热的蒸汽有潜热存在，每1克水在100℃时，由气态变为液态时可放出2．26kJ（千焦）的热量。这种潜热，能迅速提高被灭菌物体的温度，从而增加灭菌效力。在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压，所以，当水蒸汽中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度。如果压力未降到0时，打开排气阀，就会因锅内压力突然下降，使容器内的培养基由于内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口，造成棉塞沾染培养基而发生污染。医用包装材料必须保证内含物品的无菌性，直到无菌包被打开。

湿纸页干度为30～45%时在一缸进行湿法起皱，起皱刮刀与缸面切线的角度为30～45，刮刀在贴缸面的刃角为35～90，起皱烘缸与加热干燥组缸的速比为1.1～1.15﹕1，然后将起皱后的湿纸页传递到干燥组缸进行干燥，通过卷纸机卷取，复卷分切成医用皱纹包装纸产品。由于在纸页干度为30～45%的状态下进行湿法起皱，纤维间的氢键结合力和湿强剂等热固性树脂的化学键结合力尚未形成，而且由于湿纸页强度较低，经起皱刮刀碰撞后形成的皱纹均匀一致，不会产生纸屑、纸粉等不良现象。塑料制品作为包装材料具有众多优点，例如它质量轻方便携带、强度高、阻隔性良好、透明等。杭州医药包材标准

除了在药品包装中使用普遍外，还用于茶叶、糕点等其他食品的包装。杭州医药包材标准

一次性医疗用品的塑料包装是否属医疗废品.若不属又属什么?一 2003-06，我国颁布的《医疗废物管理条例》正式实施，标志着我国医疗废物的处理进入法制化管理轨道。医疗垃圾的处理过程包括5个段式，即分类、保管、收集、运送及终结处理。二 医疗垃圾的分类是在医疗科室内实行，主要责任人是垃圾的制造者医护人员 。他们有责任将产生的医疗垃圾分类放人的容器中。三 医疗垃圾的收集、保管 医疗垃圾的收集、保管是医院院务部门责任，主要由保洁人员将科室的医用垃 圾捆扎收集送到医院垃圾转运站，根据标志分别放置转运站的容器中集中保管，等待城区垃圾处置中心专职人员运输进行焚烧处理。杭州医药包材标准

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