据了解，Ⅰ期（宫颈A局只在子宫）患者存活率高达80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宫，但未到达阴道下1/3或未达骨盆壁）存活率达60%-70%。发展到浸润期之后，生存率为10%。国家A症中心2018年发布的数据显示，90%的宫颈A患者确诊时已经发展成浸润A，生存率降低，预后也比较差。因此，推广宫颈A早筛是有效预防和逆转宫颈A的重要途径。2019年，世界卫生组织发布《加速消除宫颈A全球战略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年实现70%的35-45岁妇女接受明确筛查、90%宫颈病变患者接受恢复和护理。要实现这一目标，离不开宫颈A筛查技术的进步。大量新技术如众之康HPV检测试剂盒的诞生，进一步提高了宫颈A早筛的明确性和简便性，为大力推动宫颈A早筛方法普及，四川HPV妇科凝胶，四川HPV妇科凝胶，降低宫颈A发病率和死亡率提供了有利支撑。HPV检测试剂盒产品技术优势明显且市场竞争力大，四川HPV妇科凝胶、市场成熟且容量大,是代理差异化竞争的项目。四川HPV妇科凝胶

2017年我国HPV检测行业市场规模为13.67亿元，2018年我国HPV检测行业市场规模为15.32亿元，2019年我国HPV检测行业市场规模为16.59亿元，2020年1-9月我国HPV检测行业市场规模为13.32亿元。目前，妇女宫颈A检测主要有四种方式，包括巴氏涂片、薄层液基细胞学检查(TCT)、原位杂交法检测（HPV检测试剂盒检测）和HPV检测，但由于细胞学检查一致性比较差，且国内病理医生短缺，已无法满足大规模筛查的需求，因此原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）检测作为一种新型检测手段有望逐步取代传统的检测方法，预计2022年国内HPV检测市场销售额约20亿元，HPV检测试剂盒的市场规模也将进一步扩大。浙江HPV产后盆底康复治疗仪众之康HPV检测试剂盒是预防HPV持续反复ganran及其危害的较重要的方法。

我国每年新发病例13.1万，约占世界宫颈A新发病例的28.8%。大约5万妇女死于此病。持续感ran是宫颈A及其A前病变——宫颈上皮内瘤变（CIN）的主要病因。众之康生物的科研团队为宫颈A，开发了一种简单、明确和快速的HPV检测试剂盒，而这款试剂盒，获得了国家发明专利的认可。众之康生物研发的HPV检测试剂盒，在为临床提供辅助诊断的同时，由于HPV检测试剂盒的高灵敏度，高便捷性及其快速诊断性，适合在国内外城市，农村地区进行大范围人群的宫颈A筛查，尤其是在基础设施相对落后区域的普及筛查，也促进降低HPV感ran所致子宫上皮內瘤变及子宫颈A的发病率。

“(HPV)检测试剂盒（原位杂交法）是HPV体外诊断试盒中一种简单、快速、有效的宫颈A筛查途径，可同时检测18种中高危HPV，有利于推动“两A”工作高效、有序进行，让宫颈A高危女性人群“早发现、早诊断、早恢复”，防病于未然。国内HPV疫苗的上市让“消除宫颈A”工作迎来了希望的曙光，但高效可靠的众之康HPV检测试剂盒仍然是为女性健康保驾护航的重要支撑技术，众之康应以造福百姓为目的、以国际标准为要求，以战胜疾病直至消除疾病为使命，为人民**提供健康服务。众之康HPV检测试剂盒对于生活节奏快无暇顾及自身体检的城市白领女性节约了时间。

众所周知，HPV感ran是宫颈A的高危因素，现在越来越多的国家意识到HPV检测的重要性，将其推荐作为宫颈A的初筛手段之一。传统的HPV检测样本都是在医院里由临床医生收集。去往医院路途比较远，在医院排队等候时间过长，面对医生觉得尴尬，经济能力低下……这些因素都使得HPV检测的筛查覆盖率并不高。如何提高HPV检测的普及率，做到宫颈A筛查“全覆盖”一直是研究的热点问题，众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法技术）就在这样的背景下顺势而生。HPV检测作为一个高值项目，众之康HPV检测试剂盒未来将在居家检测方向、企业团购伴手礼等方面拓展。广东HPV果酸焕肤

众之康HPV检测试剂盒可用于亚临床ganran期的检测和男性及高风险人群夫妻同测。四川HPV妇科凝胶

世界卫生组织（WHO）一年前提出2030年消除宫颈A的目标，并提出，如果想实现这一目标，适龄妇女的宫颈A定期筛查覆盖率需要达到70%。而中国的发病率继续上升，**建议中国调整宫颈A防控策略，筛查扩大势在必行。面对数百亿市场潜力，大小企业已经开启争夺战。目前国内约95%的国家“两A”筛查项目采用细胞学技术，另有5%开始探索基于核酸检测手段的HPV检测，由于国内细胞病理医生稀缺，覆盖率整体提升缓慢，且已筛查部分质量参差不齐。为提升筛查的质量和效率，各地普遍希望能够尽量引入HPV检测试剂盒来解放人力。四川HPV妇科凝胶

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