医用包装纸属于医用包装材料的一部分，用来包装医药用品或包装医疗器械。由于灭菌效果1的进展，塑料包装材料在医用包装材料中一直占有主导地位．近年来，随着对包装材料环保化要求的不断提高，可降解的包装材料越来越受重视。目前医用包装材料产品呈现多样化。医用包装纸的需求量在不断提高，河北医用透气包材厂，要求也日趋多样化、精细化。除了传统的不能含有较大毒副作用的荧光增白剂外，在抗水、抗细菌防细菌、抗渗透等方面也有了进一步的要求。由于包装材料绝大多数需要印刷工序，所以对纸张的印刷表面强度，河北医用透气包材厂、光泽度、平滑度等方面的要求也在日趋提高。医用包装纸作为医用包装材料的一部分，首先得满足“医用”要求，即必须得满足卫生安全的需要：其次，河北医用透气包材厂，得满足“包装材料”的要求．即满足包装纸的印刷适应性要求。包括其他添加材料通过高温压制技术而制成。河北医用透气包材厂

压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠等诸多优势成为了目前医疗机构应用普遍的灭菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗器械及敷料的灭菌。2012版《医疗机构消毒技术规范》中5.1.3规定耐热、耐湿的手术器械应主选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下，这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会对灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后，若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会造成湿包。湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后，会在包装材料上形成一条液体通道，为包装外细菌的侵入带来便利，造成包内物品被污染的可能性。河北医用透气包材厂除了选择正确的包装材料之外，消毒供应中心的工作人员还应该了解怎样恰当地使用包装材料。

随着经济和技术的发展，中国包装业的发展是有目共睹的，而用于特殊商品的药品卫装材料也在不断更新换代，随着人们环保意识的加强，药品包装正朝着更加安全、更加方便和无污染的方向发展。加之中国医疗制度的改变，销售方式的变革使得医药包装更强周使用方便和注意广告宣传，包装的非物化的理念得到强化。显然，医药包装已成为人们关注的焦点。正如中国医药包装行业协会会长张鹤镛所说:药品包装已是药品质量的一部分，必须加强包装新材料的研究应用，加强法规、标准、规定的建设与制定，加强监管，佳护市场秩序，保证医学包装的健康发展。

包装材料应该符合GB/T 19633的要求。同时下述包装材料还应符合以下相应要求：无纺布和纺织品应该符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》的要求；皱纹纸、纸袋应符合YY/T 0698.3《之后灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》的要求；纸塑包装袋应该符合YY/T 0698.5《之后灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法》的要求；硬质容器应该符合YY/T 0698.8《之后灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》的要求。可直接作为包装材料或用于硬质容器的内包装材料。

通常消毒供应中心人员面临的情况是，各种包装材料已经在工作场所使用了。然而正是因为没有一种包装材料适用于所有的灭菌方式，因此在具体使用的时候还是有一个选择的过程。只有专门为灭菌设计，并且通过FDA批准的包装材料才可以使用。此外，对于各种特定的灭菌方式，还有下面的一些基本要求：-- 压力蒸汽灭菌 包装材料必须能耐受121℃- 135℃的高温，空气的排出，水蒸气的穿透以及包装材料和内含物品的干燥；-- 灭菌效果2 包装材料必须允许环氧乙烷气体的穿透以及排出（通风过程）；-- 灭菌效果0 包装材料必须在2 – 3小时内耐受160℃- 204℃的高温，并不发生融化、燃烧或者其他的反应；-- 等离子体灭菌 包装材料必须耐受极度真空、不吸收灭菌剂、不影响灭菌循环，并且对待灭菌物品没有损害。通过容器盖上的过滤器，硬质容器可实现灭菌因子的穿透和微生物的屏障。四川医药包材哪家强

医用包装材料必须允许所选择灭菌剂的有效穿透。河北医用透气包材厂

医药行业被誉为“永远的朝阳行业”，主要是因为随着社会的发展和生活水平的提高，对医药产品的需求将呈现增加的趋势。伴随着我国医疗体制的改变，以往药品包装杂乱、落后的情况将不再出现，转变为医疗医药品包装形式的多元化发展。目前我国正在不断的对医疗医药包装机械和包装材料进行优化，积极从国外引进先进的技术和材料，同时药品种类以及医疗用品的多元化，也推动了医疗医药包装的多元化发展。近年来我国的各种固体药品包装更新速度明显加快，例如胶囊、片剂、针剂和外贴用药，其他的诸如注射器和输液包袋等也正在向着更为科学、环保、耐用的方向发展。河北医用透气包材厂

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