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关于磁化率磁天平的讨论用测定磁矩的方法可判断化合物是内轨型配合物还是外轨型配合物。内轨型配合物以中心离子的空电子轨道接受配位体的孤对电子，形成配位键。为了尽可能多成键，往往会发生电子重排，以腾出更多的空电子轨道来容纳配位体的电子对。例如Fe+外层含有6个d电子，它可能有两种排布结构。Fe2+的未成对电子数为0(图2.61(b)),pm=0.Fe2+离子外电子层结构发生了重排，形成6个d2sp3轨道，能接受6个CN-离子的6个孤对电子，形成6个配位键。如[Fe(CN)6]4-配离子，磁矩为0,是内轨型配合物。测定配离子的磁矩是判别内轨型配合物和外轨型配合物的主要方法，但有时内轨型配合物与外轨型配合物含有相同数目的未成对电子,不能用此法来判断。如Zn(未成对电子数为零)，它的内轨型配离子(如Zn(CN)2-,Zn(NH3)+等)和外轨型配离子(如Zn(H2O)+等)的磁矩均为零，所以对于Zn2+来说，就无法用测定磁矩的方法来判别配合物的性质。江西本科院校磁化率磁天平注意事项磁化率磁天平在物理化学实验课程中的重要性。

磁化率磁天平结果与讨论：实验结果计算结果：FeSO4●7H2O摩尔磁化率xM=0.0118cm/mol；未成对电子数n≈4；K4Fe(CN)6●3H2O摩尔磁化率xM=-0.000191cm%/mol；未成对电子数n≈0由于在多本书中均未查到上述物质摩尔磁化率的文献值，故此省略“与文献值的比较”。对结果及其误差等问题的讨论配合物的空间结构：FeSO4●7H2O的结构式为[Fe"(H2O)6]SO4●H2O，即中心原子Fe2+由周围的6个水分子配位，形成的是正八面体空间结构。K,Fe(CN)6●3H2O的结构式为Ks[Fe"(CN)o]●3H2O，即中心原子Fe2+由周围的6个氰根离子配位，形成的也是正八面体空间结构。

磁化率磁天平思考题1.试比较用高斯计和莫尔氏盐标定的相应励磁电流下的磁场强度数值，并分析两者测定结果差异的原因。2.不同励磁电流下测得的样品摩尔磁化率是否相同?如果测量的结果不同应如何解释?3.试比较用高斯计和莫尔氏盐标定的相应励磁电流下的磁场强度数值，并分析造成两者测定结果差异的原因。4.不同励磁电流下测得的样品摩尔磁化率是否相同?实验结果若有不同，应如何解释?5.根据(46-7)式，分析各种因素对xw值的相对误差影响。关于磁化率磁天平实验结果的思考。

磁化率磁天平具有结构紧凑,性能稳定,实验方便等特点,适用于实验室磁性测量的研究。目的：通过磁天平测定微量样品磁化率原理的探讨,建立微量磁***物样品磁化率测定方法。方法：磁化率是描述磁***物的重要指标,用磁天平测定磁化率是一种常规的物理方法；样品管通过抗磁校正,用已知磁化率的标准样品与待测样品,在相同温度及磁场下测定进入磁场前后的质量变化，即可求得所测微量样品磁化率。结果及结论：测定值与理论值相比结果相差1.96%∠2%,符合较好。磁天平具有设备简单，操作容易等特点。但所需样品量大。通过磁天平测定微量样品磁化率原理及方法分析,建立微量磁***物样品磁化率测定方法。为微量样品采用磁天平测定磁性能提供可能。南京桑力的磁化率磁天平性价比高。河北科研磁化率磁天平教学目的

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磁化率磁天平的测定实验的关键：①注意装样的均匀性，粉末样品在管中的装填要求均匀，否则，由此引起的相对误差可达3%。采用多次反复测定并取平均值，可使误差减少到1%。②置样品底部于磁极的中心线上，即**强磁场处。样品管应足够长，使其上端所处的磁场强度可以忽略不计。③样品管的磁化率应予校正。如采用**封闭，下部真空，上部装样品的特制样品管，并置于****强磁场位置，样品所受作用力可视为互相抵消，便无须进行玻璃磁化率校正。④避免空气对流的影响，有条件时可采用真空系统。⑤选用合适的标准样品，需根据测量目的选用，一般选取易得的、稳定性好、纯度高、重现性好的标准样品，且希望标准样品的磁化率和密度尽可能和测试样品相近。其磁化率的温度校正也应遵循居里规则且其温度系数小的物质，有利于减少误差。河北科研磁化率磁天平教学目的

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